- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01238263
Autolog serumhudtestning hos patienter med atopisk dermatit Autolog serumhudtestning hos patienter med atopisk dermatit
9 november 2010 uppdaterad av: Yuzuncu Yıl University
På senare tid har autoantikroppar av IgE-typ mot självproteiner detekterats i serum hos patienter med atopisk dermatit.
Rollen för dessa IgE-autoantikroppar involverade i patogenesen av atopisk dermatit är ännu inte känd.
Men det kan finnas en korrelation mellan svårighetsgraden av sjukdomen och serumnivåerna av dessa autoantikroppar.
Den autologa serumhudtestningen tillämpas på både patienter med atopisk dermatit och frisk kontroll och resultaten uppskattas i denna studie. Utredarna upptäckte 70 % positiva autologa serumhudtestningar hos patienter med atopisk dermatit och testpositiviteten var högre hos patienter med atopihistoria, måttligt allvarlig sjukdom beräknad med SCORAD-index och höga serum-IgE-nivåer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 45 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
90
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sextio AD-patienter och 30 friska individer
Exklusions kriterier:
- . De patienter som visar tecken på någon annan sjukdom ingår inte i vår studie. Inget läkemedel tilläts fjorton dagar före testet, inklusive antihistaminer och steroider.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2010
Första postat (Uppskatta)
10 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2010
Senast verifierad
1 maj 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- yavuzyesilova
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .