Pruebas cutáneas de suero autólogo en pacientes con dermatitis atópica Pruebas cutáneas de suero autólogo en pacientes con dermatitis atópica
9 de noviembre de 2010 actualizado por: Yuzuncu Yıl University
Recientemente, se han detectado autoanticuerpos de tipo IgE contra proteínas propias en el suero de pacientes con dermatitis atópica.
El papel de estos autoanticuerpos IgE implicados en la patogenia de la dermatitis atópica aún no se conoce.
Pero puede haber una correlación entre la gravedad de la enfermedad y los niveles séricos de estos autoanticuerpos.
La prueba cutánea de suero autólogo se aplica tanto a pacientes con dermatitis atópica como a controles sanos y los resultados se estiman en este estudio. enfermedad grave calculada por el índice SCORAD y niveles séricos elevados de IgE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
90
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sesenta pacientes con EA y 30 individuos sanos
Criterio de exclusión:
- . Los pacientes que muestran evidencia de cualquier otra enfermedad no se incluyen en nuestro estudio. No se permitió ninguna droga catorce días antes de la prueba, incluidos los antihistamínicos y los esteroides.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- yavuzyesilova
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