Кожные тесты с аутологичной сывороткой у пациентов с атопическим дерматитом Кожные тесты с аутологичной сывороткой у пациентов с атопическим дерматитом
9 ноября 2010 г. обновлено: Yuzuncu Yıl University
Недавно в сыворотке крови больных атопическим дерматитом были обнаружены аутоантитела IgE-типа против собственных белков.
Роль этих аутоантител IgE, участвующих в патогенезе атопического дерматита, пока неизвестна.
Но может существовать корреляция между тяжестью заболевания и уровнями этих аутоантител в сыворотке.
Кожный тест с аутологичной сывороткой применяется как к пациентам с атопическим дерматитом, так и к здоровому контролю, и результаты оцениваются в этом исследовании. тяжелое заболевание, рассчитанное по индексу SCORAD, и высокий уровень IgE в сыворотке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 45 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
90
Описание
Критерии включения:
- 60 пациентов с БА и 30 здоровых лиц.
Критерий исключения:
- . Пациенты с признаками какого-либо другого заболевания в наше исследование не включались. За четырнадцать дней до теста запрещалось принимать какие-либо лекарства, включая антигистаминные препараты и стероиды.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 мая 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- yavuzyesilova
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .