Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testy skórne autologicznej surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry Testy skórne autologicznej surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

9 listopada 2010 zaktualizowane przez: Yuzuncu Yıl University
Ostatnio w surowicy pacjentów z atopowym zapaleniem skóry wykryto autoprzeciwciała typu IgE przeciwko własnym białkom. Rola tych autoprzeciwciał IgE zaangażowanych w patogenezę atopowego zapalenia skóry nie jest jeszcze znana. Ale może istnieć korelacja między ciężkością choroby a poziomem tych autoprzeciwciał w surowicy. Autologiczne testy skórne z surowicą stosuje się zarówno u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, jak i zdrowych osób, a wyniki są oszacowane w tym badaniu. Badacze wykryli 70% dodatnich autologicznych testów skórnych z surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, a dodatni wynik testu był wyższy u pacjentów z atopią w wywiadzie, umiarkowanie ciężka choroba obliczona na podstawie wskaźnika SCORAD i wysokiego poziomu IgE w surowicy.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

90

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sześćdziesięciu pacjentów z AD i 30 zdrowych osób

Kryteria wyłączenia:

  • . Pacjenci wykazujący objawy jakiejkolwiek innej choroby nie są włączeni do naszego badania. Żaden lek nie był dozwolony na czternaście dni przed testem, w tym leki przeciwhistaminowe i steroidy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj