- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01238263
Testy skórne autologicznej surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry Testy skórne autologicznej surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
9 listopada 2010 zaktualizowane przez: Yuzuncu Yıl University
Ostatnio w surowicy pacjentów z atopowym zapaleniem skóry wykryto autoprzeciwciała typu IgE przeciwko własnym białkom.
Rola tych autoprzeciwciał IgE zaangażowanych w patogenezę atopowego zapalenia skóry nie jest jeszcze znana.
Ale może istnieć korelacja między ciężkością choroby a poziomem tych autoprzeciwciał w surowicy.
Autologiczne testy skórne z surowicą stosuje się zarówno u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, jak i zdrowych osób, a wyniki są oszacowane w tym badaniu. Badacze wykryli 70% dodatnich autologicznych testów skórnych z surowicy u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry, a dodatni wynik testu był wyższy u pacjentów z atopią w wywiadzie, umiarkowanie ciężka choroba obliczona na podstawie wskaźnika SCORAD i wysokiego poziomu IgE w surowicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 45 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
90
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Sześćdziesięciu pacjentów z AD i 30 zdrowych osób
Kryteria wyłączenia:
- . Pacjenci wykazujący objawy jakiejkolwiek innej choroby nie są włączeni do naszego badania. Żaden lek nie był dozwolony na czternaście dni przed testem, w tym leki przeciwhistaminowe i steroidy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 listopada 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- yavuzyesilova
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .