Tests cutanés sériques autologues chez les patients atteints de dermatite atopique Tests cutanés sériques autologues chez les patients atteints de dermatite atopique
9 novembre 2010 mis à jour par: Yuzuncu Yıl University
Récemment, des auto-anticorps de type IgE dirigés contre les protéines du soi ont été détectés dans le sérum de patients atteints de dermatite atopique.
Le rôle de ces auto-anticorps IgE impliqués dans la pathogenèse de la dermatite atopique n'est pas encore connu.
Mais, il peut y avoir une corrélation entre la gravité de la maladie et les taux sériques de ces auto-anticorps.
Les tests cutanés sériques autologues sont appliqués à la fois aux patients atteints de dermatite atopique et aux témoins sains et les résultats sont estimés dans cette étude. maladie grave calculée par l'indice SCORAD et des taux élevés d'IgE sériques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
90
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 45 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
90
La description
Critère d'intégration:
- Soixante patients atteints de MA et 30 personnes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- . Les patients présentant des signes d'une autre maladie ne sont pas inclus dans notre étude. Aucun médicament n'était autorisé quatorze jours avant le test, y compris les antihistaminiques et les stéroïdes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2010
Première publication (Estimation)
10 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 novembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2010
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- yavuzyesilova
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