Autologe Serum-Hauttests bei Patienten mit atopischer Dermatitis Autologe Serum-Hauttests bei Patienten mit atopischer Dermatitis
9. November 2010 aktualisiert von: Yuzuncu Yıl University
Kürzlich wurden im Serum von Neurodermitis-Patienten Autoantikörper vom IgE-Typ gegen Eigenproteine nachgewiesen.
Die Rolle dieser IgE-Autoantikörper bei der Pathogenese der atopischen Dermatitis ist noch nicht bekannt.
Es besteht jedoch möglicherweise ein Zusammenhang zwischen der Schwere der Erkrankung und den Serumspiegeln dieser Autoantikörper.
Der autologe Serum-Hauttest wird sowohl bei Patienten mit atopischer Dermatitis als auch bei gesunden Kontrollpersonen angewendet und die Ergebnisse werden in dieser Studie geschätzt. Die Forscher stellten 70 % positive autologe Serum-Hauttests bei Patienten mit atopischer Dermatitis fest und die Testpositivität war bei Patienten mit Atopie in der Vorgeschichte mäßig höher schwere Erkrankung, berechnet anhand des SCORAD-Index und hoher IgE-Spiegel im Serum.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
90
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sechzig AD-Patienten und 30 gesunde Personen
Ausschlusskriterien:
- . Die Patienten, die Anzeichen einer anderen Krankheit aufweisen, werden nicht in unsere Studie einbezogen. Vierzehn Tage vor dem Test waren keine Medikamente erlaubt, darunter auch Antihistaminika und Steroide.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- yavuzyesilova
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Atopische Dermatitis, Serum-Hauttest
-
Hadassah Medical OrganizationUnbekannt
-
University of ChicagoAbgeschlossenDermatillomanie | Pathologisches Skin Picking | Neurotische Exkoriation | Psychogene ExkoriationVereinigte Staaten
-
Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaUnbekanntAtopische Dermatitis | Immunglobulin E-Konzentration, SerumIndonesien