Autologe serumhuidtest bij patiënten met atopische dermatitis Autologe serumhuidtest bij patiënten met atopische dermatitis
9 november 2010 bijgewerkt door: Yuzuncu Yıl University
Onlangs zijn auto-antilichamen van het IgE-type tegen eigen eiwitten gedetecteerd in het serum van patiënten met atopische dermatitis.
De rol van deze IgE-auto-antilichamen die betrokken zijn bij de pathogenese van atopische dermatitis is nog niet bekend.
Maar er kan een verband zijn tussen de ernst van de ziekte en de serumspiegels van deze auto-antilichamen.
De autologe serumhuidtest wordt toegepast op zowel atopische dermatitispatiënten als gezonde controle en de resultaten worden geschat in deze studie. De onderzoekers ontdekten 70% positieve autologe serumhuidtesten bij patiënten met atopische dermatitis en de testpositiviteit was hoger bij patiënten met atopiegeschiedenis, matig ernstige ziekte berekend door SCORAD-index en hoge serum-IgE-spiegels.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
90
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
90
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zestig AD-patiënten en 30 gezonde individuen
Uitsluitingscriteria:
- . De patiënten die tekenen van een andere ziekte vertonen, worden niet in onze studie opgenomen. Veertien dagen voorafgaand aan de test was geen medicijn toegestaan, inclusief antihistaminica en steroïden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
10 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2010
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- yavuzyesilova
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .