Autologní sérové kožní testy u pacientů s atopickou dermatitidou Autologní sérové kožní testy u pacientů s atopickou dermatitidou
9. listopadu 2010 aktualizováno: Yuzuncu Yıl University
Nedávno byly v séru pacientů s atopickou dermatitidou detekovány autoprotilátky typu IgE proti vlastním proteinům.
Role těchto IgE autoprotilátek v patogenezi atopické dermatitidy není dosud známa.
Mezi závažností onemocnění a sérovými hladinami těchto autoprotilátek však může existovat korelace.
Kožní testování autologního séra je aplikováno jak na pacienty s atopickou dermatitidou, tak na zdravou kontrolu a výsledky jsou odhadnuty v této studii. Vyšetřovatelé detekovali 70 % pozitivních kožních testů autologního séra u pacientů s atopickou dermatitidou a pozitivita testu byla vyšší u pacientů s atopií v anamnéze, středně těžké onemocnění vypočítané podle indexu SCORAD a vysokých hladin IgE v séru.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
90
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 45 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
90
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Šedesát pacientů s AD a 30 zdravých jedinců
Kritéria vyloučení:
- . Pacienti vykazující známky jakéhokoli jiného onemocnění nejsou zahrnuti do naší studie. Čtrnáct dní před testem nebyl povolen žádný lék, včetně antihistaminik a steroidů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2010
První zveřejněno (Odhad)
10. listopadu 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. listopadu 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2010
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- yavuzyesilova
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .