Test cutaneo su siero autologo in pazienti con dermatite atopica Test cutaneo su siero autologo in pazienti con dermatite atopica
9 novembre 2010 aggiornato da: Yuzuncu Yıl University
Recentemente, nel siero dei pazienti con dermatite atopica sono stati rilevati autoanticorpi di tipo IgE contro le proteine self.
Il ruolo di questi autoanticorpi IgE coinvolti nella patogenesi della dermatite atopica non è ancora noto.
Ma potrebbe esserci una correlazione tra la gravità della malattia e i livelli sierici di questi autoanticorpi.
Il test cutaneo su siero autologo viene applicato sia ai pazienti con dermatite atopica che al controllo sano e i risultati sono stimati in questo studio. I ricercatori hanno rilevato il 70% di test cutanei su siero autologo positivi nei pazienti con dermatite atopica e la positività del test era più alta nei pazienti con storia di atopia, moderatamente malattia grave calcolata dall'indice SCORAD e livelli sierici elevati di IgE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
90
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 45 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
90
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sessanta pazienti affetti da AD e 30 individui sani
Criteri di esclusione:
- . I pazienti che mostrano evidenza di qualsiasi altra malattia non sono inclusi nel nostro studio. Nessun farmaco è stato consentito quattordici giorni prima del test, inclusi antistaminici e steroidi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
10 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2010
Ultimo verificato
1 maggio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- yavuzyesilova
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