Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luusta ihoon paksuustutkimus: Liikalihavuus verrattuna normaaliin väestöön

torstai 5. huhtikuuta 2012 päivittänyt: University of Mississippi Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää luun ja ihon välinen syvyys laihoille, lihaville ja sairaalloisesti lihaville potilaille. Nämä tiedot voivat olla hyödyllisiä implanttien suunnittelussa lihaville ja laihoille potilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan loukkaantuneiden potilaiden lantion CT-skannauksia ihon paksuuden määrittämiseksi useilla eri alueilla, jotka ovat tärkeitä ortopedisessa leikkauksessa. Kaikki Mississippin yliopiston lääketieteelliseen keskukseen otetut potilaat, joilla on lantionrengasvamma tai lonkkaluun murtuma, saavat lantion CT-skannauksen vakiona potilaan arvioinnissa. CT-skannaukset yrittävät kattaa koko pehmytkudoksen hihan ihon reunasta lantion luihin. Useita alla kuvattuja maamerkkejä on kuvattu mittaamaan tärkeitä leikkauskohteita, joissa liikalihavuus on ongelmallista. Siksi tämä tutkimus on yritys kvantifioida potilaiden pehmytkudosvaipan koko

Potilaat, jotka ovat selvästi lihavia, voivat kuitenkin olla liian suuria, jotta koko pehmytkudosholkki voidaan kuvata CT-skannauksella. Tutkimuksen toinen osa on sitten validoida kliinisillä mittauksilla saadut CT-skannausmittaukset. Kliiniset mittaukset saadaan siirtyneen lantionrenkaan vammojen ja/tai lonkkaluun murtumien operatiivisen hoidon aikana. Leikkauksen aikana käytetään mittanauhaa pehmytkudoksen paksuuden mittaamiseen niiltä alueilta, jotka vastaavat CT-skannauksen mittauksia. Näitä toimenpiteitä verrataan CT-skannausmittausten tehokkuuden vahvistamiseksi pehmytkudosten mitat tarkasti dokumentoimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on lantionrenkaan vamma tai asetabulaarimurtuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuka tahansa, joka on otettu Mississippin yliopiston lääketieteelliseen keskukseen lantionrenkaan tai asetabulaarisen vamman kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Graves, MD, University of Mississippi Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2009-0059

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa