Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie grubości kości do grubości skóry: populacja osób otyłych i normalnych

5 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: University of Mississippi Medical Center
Celem tego badania jest określenie głębokości kości do skóry dla grup szczupłych, otyłych i chorobliwie otyłych pacjentów. Informacje te będą potencjalnie pomocne przy projektowaniu implantów dla pacjentów otyłych i szczupłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu zbadane zostaną skany tomografii komputerowej miednicy u rannych pacjentów w celu określenia grubości skóry w kilku różnych obszarach ważnych w chirurgii ortopedycznej. Wszyscy pacjenci przyjęci do Centrum Medycznego Uniwersytetu Mississippi z urazem pierścienia miednicy lub złamaniem panewki otrzymują tomografię komputerową miednicy jako standardową część oceny pacjenta. Skany CT próbują objąć cały rękaw tkanki miękkiej od krawędzi skóry do kości miednicy. Opisano kilka punktów orientacyjnych opisanych poniżej w celu pomiaru ważnych miejsc chirurgicznych, w których otyłość jest problematyczna. Dlatego niniejsze badanie jest próbą ilościowego określenia rozmiaru otoczki tkanki miękkiej u pacjentów

Jednak pacjenci, którzy są znacznie otyli, mogą być zbyt duzi, aby można było zobrazować cały rękaw tkanki miękkiej za pomocą tomografii komputerowej. Druga część badania polega zatem na walidacji pomiarów tomografii komputerowej uzyskanych za pomocą pomiarów klinicznych. Pomiary kliniczne zostaną wykonane podczas leczenia operacyjnego urazów pierścienia miednicy z przemieszczeniem i/lub złamań panewki. Podczas ekspozycji chirurgicznej zostanie użyta taśma miernicza do pomiaru grubości tkanki miękkiej w obszarach odpowiadających pomiarom tomografii komputerowej. Pomiary te zostaną porównane w celu sprawdzenia skuteczności pomiarów tomografii komputerowej w celu dokładnego udokumentowania wymiarów tkanek miękkich.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z urazem pierścienia miednicy lub złamaniem panewki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy przyjęty do University of Mississippi Medical Center z pierścieniem miednicy lub urazem panewki

Kryteria wyłączenia:

  • Te, które nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew Graves, MD, University of Mississippi Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009-0059

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj