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Estudo da Espessura do Osso à Pele: População Obesa versus Normal

5 de abril de 2012 atualizado por: University of Mississippi Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar a profundidade osso-pele para grupos de pacientes magros, obesos e obesos mórbidos. Esta informação será potencialmente útil no desenho de implantes para pacientes obesos e magros.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo examinará tomografias pélvicas de pacientes traumatizados para determinar a espessura da pele em várias regiões distintas importantes em cirurgia ortopédica. Todos os pacientes internados no Centro Médico da Universidade do Mississippi com lesão do anel pélvico ou fratura acetabular obtêm uma tomografia computadorizada pélvica como parte padrão da avaliação do paciente. As tomografias computadorizadas tentam abranger toda a manga de tecido mole desde a borda da pele até os ossos pélvicos. Vários marcos descritos abaixo foram descritos para medir locais cirúrgicos importantes onde a obesidade é problemática. Portanto, este estudo é uma tentativa de quantificar o tamanho do envelope de tecidos moles em pacientes

No entanto, os pacientes que são marcadamente obesos podem ser muito grandes para que toda a manga de tecido mole seja visualizada com a tomografia computadorizada. A segunda parte do estudo, então, é validar as medidas da tomografia computadorizada obtidas por meio de medidas clínicas. As medidas clínicas serão obtidas durante o manejo cirúrgico de lesões deslocadas do anel pélvico e/ou fraturas acetabulares. Durante a exposição cirúrgica, uma fita métrica será usada para medir a espessura do tecido mole nas áreas correspondentes às medidas da tomografia. Essas medidas serão comparadas para validar a eficácia das medições de tomografia computadorizada para documentar com precisão as dimensões dos tecidos moles.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com lesão do anel pélvico ou fratura acetabular

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer pessoa internada no Centro Médico da Universidade do Mississippi com anel pélvico ou lesão acetabular

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não se enquadram nos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Graves, MD, University of Mississippi Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-0059

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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