Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование толщины кожи по отношению к кости: ожирение в сравнении с нормальной популяцией

5 апреля 2012 г. обновлено: University of Mississippi Medical Center
Целью данного исследования является определение глубины кости к коже для групп пациентов с худощавым телом, ожирением и патологическим ожирением. Эта информация будет потенциально полезна при проектировании имплантатов для пациентов с ожирением и худощавых пациентов.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

В этом исследовании будут изучены КТ таза травмированных пациентов, чтобы определить толщину кожи в нескольких различных областях, важных в ортопедической хирургии. Все пациенты, поступившие в Медицинский центр Университета Миссисипи с травмой тазового кольца или переломом вертлужной впадины, проходят КТ таза в качестве стандартной части обследования пациента. КТ пытается охватить весь рукав мягких тканей от края кожи до костей таза. Несколько ориентиров, описанных ниже, были описаны для измерения важных хирургических участков, где ожирение является проблематичным. Таким образом, это исследование является попыткой количественно оценить размер оболочки мягких тканей у пациентов.

Тем не менее, пациенты с выраженным ожирением могут быть слишком большими для визуализации всего рукава мягких тканей с помощью компьютерной томографии. Затем вторая часть исследования заключается в подтверждении измерений компьютерной томографии, полученных с использованием клинических измерений. Клинические измерения будут получены во время оперативного лечения повреждений тазового кольца со смещением и/или переломов вертлужной впадины. Во время хирургического вмешательства измерительная лента будет использоваться для измерения толщины мягких тканей в тех областях, которые соответствуют измерениям компьютерной томографии. Эти измерения будут сравниваться для подтверждения эффективности измерений компьютерной томографии для точного документирования размеров мягких тканей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с травмой тазового кольца или переломом вертлужной впадины

Описание

Критерии включения:

  • Любой человек, поступивший в Медицинский центр Университета Миссисипи с травмой тазового кольца или вертлужной впадины.

Критерий исключения:

  • Те, кто не соответствует критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Matthew Graves, MD, University of Mississippi Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2009-0059

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться