Poikittaiskitkahieronnan tehokkuus latenteissa myofaskiaalisissa laukaisupisteissä etummaisessa hartialihaksessa
keskiviikko 6. huhtikuuta 2011 päivittänyt: University of Castilla-La Mancha
Poikittainen kitkahieronnan tehokkuus, joka aiheuttaa tai ei paikallista nykimistä etummaisen hartialihaksen piilevässä myofaskiaalisissa laukaisupisteissä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko poikittainen kitkahieronta (TFM) latenteissa myofascial-trigger-pisteissä (MTrP) tehokkaampi, mikä tekee tästä tekniikasta kahdella eri tavalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat jakautuvat kahteen ryhmään.
Tutkijat soveltavat TFM:ää molemmissa samalla tavalla, mutta tutkijat aiheuttavat paikallisen nykimisvasteen (latentteja triggerpisteitä sisältävien lihassäikeiden yksittäisen supistumisen) vain yhdessä ryhmässä.
Joten tutkijat haluavat tietää, johtuuko tämän tekniikan tehokkuus paikallisista nykimisreaktioista, vertaamalla molempia ryhmiä.
Tutkijat arvioivat voimaa, liikelaajuutta ja yleisesti paineen kipukynnystä arvioidakseen kipuherkkyyden etenemistä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toledo, Espanja, 45071
- UCLM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Piilevä myofascial laukaisupisteet hartialihaksen etuosassa
- Visuaalinen paikallinen nykimisvaste
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiiviset myofascial-trigger-pisteet hartialihaksen etuosassa
- Hän on kärsinyt vammoista tai leikkauksesta yläraajoissa.
- Kipu ensimmäisessä arviointiistunnossa.
- Ei saada paikallista nykimistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: aiheuttamia yksittäisiä supistuksia
Tutkijat tekevät TFM:n aiheuttaen yksittäisiä supistuksia de latentin triggerpisteen sisältävissä lihassäikeissä.
|
Cyriaxia kuvattiin TFM:n tehokkaaksi menetelmäksi pehmytkudosten hoitoon.
Se on hieronta, joka tehdään aina kohtisuoraan vaurioituneen kudoksen suuntaan.
Hieronnan aikana voimme aiheuttaa yksittäisiä supistuksia kuitulihaksista, jotka sisältävät piileviä triggerpisteitä.
Muut nimet:
Cyriaxia kuvattiin TFM:n tehokkaaksi menetelmäksi pehmytkudosten hoitoon.
Se on hieronta, joka tehdään aina kohtisuoraan vaurioituneen kudoksen suuntaan.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ei aiheuttanut yksittäistä supistusta
Tutkijat eivät aiheuta supistuksia TFM:n aikana
|
Cyriaxia kuvattiin TFM:n tehokkaaksi menetelmäksi pehmytkudosten hoitoon.
Se on hieronta, joka tehdään aina kohtisuoraan vaurioituneen kudoksen suuntaan.
Hieronnan aikana voimme aiheuttaa yksittäisiä supistuksia kuitulihaksista, jotka sisältävät piileviä triggerpisteitä.
Muut nimet:
Cyriaxia kuvattiin TFM:n tehokkaaksi menetelmäksi pehmytkudosten hoitoon.
Se on hieronta, joka tehdään aina kohtisuoraan vaurioituneen kudoksen suuntaan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta painekipukynnyksessä (PPT) hoidon aikana.
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja sen jälkeen joka kerta ja 1 viikko viimeisen hoitokerran jälkeen
|
PPT määritellään minimipaineeksi, jossa paineen tunne muuttuu ensin epämukavaksi tai kivuksi tietyssä kohdassa.
|
Ennen hoitoa ja sen jälkeen joka kerta ja 1 viikko viimeisen hoitokerran jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- deltoid
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .