- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01275482
Effektiviteten av tverrfriksjonsmassasje i latente myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideusmuskel
6. april 2011 oppdatert av: University of Castilla-La Mancha
Effektiviteten av tverrfriksjonsmassasje forårsaker eller ikke lokal rykningsrespons i fremre deltoideusmuskel latente myofasciale triggerpunkter
Hensikten med denne studien er å finne ut om transversal friksjonsmassasje (TFM) i latente myofascial triggerpunkter (MTrP) er mer effektiv ved å gjøre denne teknikken på to forskjellige måter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne deler seg i to grupper.
Etterforskerne bruker TFM på lignende måte i begge, men etterforskerne forårsaker lokal rykningsrespons (isolert sammentrekning av muskelfibre som inneholder de latente triggerpunktene) bare i én gruppe.
Så etterforskerne ønsker å vite om effektiviteten til denne teknikken skyldes de lokale rykningsresponsene, ved å sammenligne begge gruppene.
Etterforskerne vurderer styrke, bevegelsesområde og generelle trykksmerteterskler for å evaluere fremdriften i smertefølsomheten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Toledo, Spania, 45071
- UCLM
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha latente myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideus
- Visuell lokal rykningsrespons
Ekskluderingskriterier:
- Å ha aktive myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideus
- Har pådratt seg skader eller operasjon i øvre lemmer.
- Smerter i den første evalueringsøkten.
- Får ikke lokal rykningsrespons
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: isolerte sammentrekninger forårsaket
Etterforskerne gjør TFM som forårsaker isolerte sammentrekninger i muskelfibrene som inneholder det latente triggerpunktet.
|
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev.
Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Under massasjen kan vi forårsake isolerte sammentrekninger fra fibermusklene som inneholder de latente triggerpunktene.
Andre navn:
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev.
Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Ingen isolert sammentrekning forårsaket
Etterforskerne forårsaker ikke sammentrekning under TFM
|
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev.
Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Under massasjen kan vi forårsake isolerte sammentrekninger fra fibermusklene som inneholder de latente triggerpunktene.
Andre navn:
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev.
Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i trykksmerteterskel (PPT) under behandling.
Tidsramme: Før og etter behandling hver økt og 1 uke etter siste økt
|
PPT er definert som den minimale mengden trykk der en følelse av trykk først endres til ubehag eller smerte på et bestemt punkt
|
Før og etter behandling hver økt og 1 uke etter siste økt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2011
Først lagt ut (Anslag)
12. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. april 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- deltoid
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .