Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av tverrfriksjonsmassasje i latente myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideusmuskel

6. april 2011 oppdatert av: University of Castilla-La Mancha

Effektiviteten av tverrfriksjonsmassasje forårsaker eller ikke lokal rykningsrespons i fremre deltoideusmuskel latente myofasciale triggerpunkter

Hensikten med denne studien er å finne ut om transversal friksjonsmassasje (TFM) i latente myofascial triggerpunkter (MTrP) er mer effektiv ved å gjøre denne teknikken på to forskjellige måter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne deler seg i to grupper. Etterforskerne bruker TFM på lignende måte i begge, men etterforskerne forårsaker lokal rykningsrespons (isolert sammentrekning av muskelfibre som inneholder de latente triggerpunktene) bare i én gruppe. Så etterforskerne ønsker å vite om effektiviteten til denne teknikken skyldes de lokale rykningsresponsene, ved å sammenligne begge gruppene. Etterforskerne vurderer styrke, bevegelsesområde og generelle trykksmerteterskler for å evaluere fremdriften i smertefølsomheten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toledo, Spania, 45071
        • UCLM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha latente myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideus
  • Visuell lokal rykningsrespons

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha aktive myofasciale triggerpunkter i fremre deltoideus
  • Har pådratt seg skader eller operasjon i øvre lemmer.
  • Smerter i den første evalueringsøkten.
  • Får ikke lokal rykningsrespons

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: isolerte sammentrekninger forårsaket
Etterforskerne gjør TFM som forårsaker isolerte sammentrekninger i muskelfibrene som inneholder det latente triggerpunktet.
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev. Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev. Under massasjen kan vi forårsake isolerte sammentrekninger fra fibermusklene som inneholder de latente triggerpunktene.
Andre navn:
  • Cyriax massasje
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev. Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Andre navn:
  • Cyriax massasje
Aktiv komparator: Ingen isolert sammentrekning forårsaket
Etterforskerne forårsaker ikke sammentrekning under TFM
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev. Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev. Under massasjen kan vi forårsake isolerte sammentrekninger fra fibermusklene som inneholder de latente triggerpunktene.
Andre navn:
  • Cyriax massasje
TFM ble beskrevet av Cyriax som en effektiv metode for å behandle bløtvev. Det er en massasje gjort alltid i vinkelrett retning av skadet vev.
Andre navn:
  • Cyriax massasje

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i trykksmerteterskel (PPT) under behandling.
Tidsramme: Før og etter behandling hver økt og 1 uke etter siste økt
PPT er definert som den minimale mengden trykk der en følelse av trykk først endres til ubehag eller smerte på et bestemt punkt
Før og etter behandling hver økt og 1 uke etter siste økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

12. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2011

Sist bekreftet

1. april 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere