Effectiviteit van transversale wrijvingsmassage bij latente myofasciale triggerpoints in de voorste deltaspier
6 april 2011 bijgewerkt door: University of Castilla-La Mancha
Effectiviteit van transversale wrijvingsmassage die al dan niet lokale spiertrekkingen veroorzaakt in latente myofasciale triggerpoints van de voorste deltaspier
Het doel van deze studie is om te bepalen of Transverse Friction Massage (TFM) in Latent Myofascial Triggerpoints (MTrP) effectiever is door deze techniek op twee verschillende manieren uit te voeren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers verdelen zich in twee groepen.
De onderzoekers passen de TFM bij beide op dezelfde manier toe, maar de onderzoekers veroorzaken een lokale spiertrekkingsreactie (geïsoleerde samentrekking van spiervezels die de latente triggerpoints bevatten) in slechts één groep.
Dus de onderzoekers willen weten of de effectiviteit van deze techniek te danken is aan die lokale spiertrekkingen, waarbij beide groepen worden vergeleken.
De onderzoekers beoordelen kracht, bewegingsbereik en algehele drukpijndrempels om de voortgang van de pijngevoeligheid te evalueren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
40
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Toledo, Spanje, 45071
- UCLM
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het hebben van latente myofasciale triggerpoints in de voorste deltaspier
- Visuele lokale spiertrekkingen
Uitsluitingscriteria:
- Actieve myofasciale triggerpoints hebben in de voorste deltaspier
- Verwondingen of operaties aan de bovenste ledematen hebben opgelopen.
- Pijn in de eerste evaluatiesessie.
- Geen lokale twitch-respons ontvangen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: geïsoleerde weeën veroorzaakt
De onderzoekers doen TFM en veroorzaken geïsoleerde samentrekkingen in de spiervezels die het latente triggerpoint bevatten.
|
De TFM werd beschreven van Cyriax als een effectieve methode om zachte weefsels te behandelen.
Het is een massage die altijd in loodrechte richting van beschadigd weefsel wordt uitgevoerd.
Tijdens de massage kunnen we geïsoleerde samentrekkingen veroorzaken van de vezelspieren die de latente triggerpoints bevatten.
Andere namen:
De TFM werd beschreven van Cyriax als een effectieve methode om zachte weefsels te behandelen.
Het is een massage die altijd in loodrechte richting van beschadigd weefsel wordt uitgevoerd.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Geen geïsoleerde contractie veroorzaakt
De onderzoekers veroorzaken geen contractie tijdens de TFM
|
De TFM werd beschreven van Cyriax als een effectieve methode om zachte weefsels te behandelen.
Het is een massage die altijd in loodrechte richting van beschadigd weefsel wordt uitgevoerd.
Tijdens de massage kunnen we geïsoleerde samentrekkingen veroorzaken van de vezelspieren die de latente triggerpoints bevatten.
Andere namen:
De TFM werd beschreven van Cyriax als een effectieve methode om zachte weefsels te behandelen.
Het is een massage die altijd in loodrechte richting van beschadigd weefsel wordt uitgevoerd.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in drukpijndrempel (PPT) tijdens behandeling.
Tijdsspanne: Voor- en nabehandeling elke sessie en 1 week na de laatste sessie
|
De PPT wordt gedefinieerd als de minimale hoeveelheid druk waarbij een gevoel van druk eerst verandert in ongemak of pijn op een bepaald punt
|
Voor- en nabehandeling elke sessie en 1 week na de laatste sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 januari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
12 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- deltoid
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .