Effektiviteten av transversell friktionsmassage i latenta myofasciala triggerpunkter i den främre deltoideusmuskeln
6 april 2011 uppdaterad av: University of Castilla-La Mancha
Effektiviteten av tvärfriktionsmassage orsakar eller inte lokal ryckrespons i främre deltoideusmuskel Latenta myofasciala triggerpunkter
Syftet med denna studie är att avgöra om transversell friktionsmassage (TFM) i latenta myofasciala triggerpunkter (MTrP) är mer effektiv att göra denna teknik på två olika sätt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna delar upp sig i två grupper.
Utredarna tillämpar TFM på liknande sätt i båda, men utredarna orsakar lokalt rycksvar (isolerad sammandragning av muskelfibrer som innehåller de latenta triggerpunkterna) bara i en grupp.
Så utredarna vill veta om effektiviteten av denna teknik beror på de lokala rycksvaren, genom att jämföra båda grupperna.
Utredarna bedömer styrka, rörelseomfång och övergripande trycksmärttrösklar för att utvärdera smärtkänslighetens framsteg.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toledo, Spanien, 45071
- UCLM
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha latenta myofasciala triggerpunkter i främre deltoideus
- Visuellt lokalt rycksvar
Exklusions kriterier:
- Att ha aktiva myofasciala triggerpunkter i främre deltoideus
- Har drabbats av skador eller operation i övre extremiteten.
- Smärta i den första utvärderingssessionen.
- Får inte lokalt rycksvar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: isolerade sammandragningar orsakade
Utredarna gör TFM som orsakar isolerade sammandragningar i muskelfibrerna som innehåller den latenta triggerpunkten.
|
TFM beskrevs av Cyriax som en effektiv metod för att behandla mjuka vävnader.
Det är en massage som alltid görs i vinkelrät riktning mot skadad vävnad.
Under massagen kan vi orsaka isolerade sammandragningar från fibermusklerna som innehåller de latenta triggerpunkterna.
Andra namn:
TFM beskrevs av Cyriax som en effektiv metod för att behandla mjuka vävnader.
Det är en massage som alltid görs i vinkelrät riktning mot skadad vävnad.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Ingen isolerad sammandragning orsakad
Utredarna orsakar inte sammandragning under TFM
|
TFM beskrevs av Cyriax som en effektiv metod för att behandla mjuka vävnader.
Det är en massage som alltid görs i vinkelrät riktning mot skadad vävnad.
Under massagen kan vi orsaka isolerade sammandragningar från fibermusklerna som innehåller de latenta triggerpunkterna.
Andra namn:
TFM beskrevs av Cyriax som en effektiv metod för att behandla mjuka vävnader.
Det är en massage som alltid görs i vinkelrät riktning mot skadad vävnad.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från Baseline i trycksmärttröskel (PPT) under behandling.
Tidsram: För- och efterbehandling varje pass och 1 vecka efter sista pass
|
PPT definieras som den minimala mängden tryck där en känsla av tryck först ändras till obehag eller smärta i en viss punkt
|
För- och efterbehandling varje pass och 1 vecka efter sista pass
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2011
Första postat (Uppskatta)
12 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- deltoid
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .