- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01275482
Wirksamkeit der transversalen Reibungsmassage bei latenten myofaszialen Triggerpunkten im vorderen Deltamuskel
6. April 2011 aktualisiert von: University of Castilla-La Mancha
Wirksamkeit der transversalen Reibungsmassage, die eine oder nicht lokale Zuckungsreaktion in latenten myofaszialen Triggerpunkten des vorderen Deltamuskels verursacht
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die transversale Reibungsmassage (TFM) bei latenten myofaszialen Triggerpunkten (MTrP) effektiver ist, um diese Technik auf zwei verschiedene Arten zu machen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler teilen sich in zwei Gruppen auf.
Die Forscher wenden die TFM bei beiden auf ähnliche Weise an, aber die Forscher verursachen nur in einer Gruppe eine lokale Zuckungsreaktion (isolierte Kontraktion von Muskelfasern, die die latenten Triggerpunkte enthalten).
Die Forscher wollen also wissen, ob die Wirksamkeit dieser Technik auf diese lokalen Zuckungsreaktionen zurückzuführen ist, indem sie beide Gruppen vergleichen.
Die Ermittler bewerten Kraft, Bewegungsbereich und insgesamt die Druckschmerzschwellen, um den Fortschritt der Schmerzempfindlichkeit zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Toledo, Spanien, 45071
- UCLM
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Latent myofasziale Triggerpunkte im vorderen Deltamuskel haben
- Visuelle lokale Zuckungsreaktion
Ausschlusskriterien:
- Aktive myofasziale Triggerpunkte im vorderen Deltamuskel haben
- Nach Verletzungen oder Operationen an den oberen Gliedmaßen.
- Schmerzen in der ersten Auswertungssitzung.
- Keine lokale Twitch-Antwort erhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: vereinzelte Kontraktionen verursacht
Die Ermittler führen TFM durch und verursachen isolierte Kontraktionen in den Muskelfasern, die den latenten Triggerpunkt enthalten.
|
Das TFM wurde von Cyriax als effektive Methode zur Behandlung von Weichgeweben beschrieben.
Es ist eine Massage, die immer in senkrechter Richtung des beschädigten Gewebes durchgeführt wird.
Während der Massage können wir isolierte Kontraktionen der Fasermuskeln hervorrufen, die die latenten Triggerpunkte enthalten.
Andere Namen:
Das TFM wurde von Cyriax als effektive Methode zur Behandlung von Weichgeweben beschrieben.
Es ist eine Massage, die immer in senkrechter Richtung des beschädigten Gewebes durchgeführt wird.
Andere Namen:
|
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Aktiver Komparator: Keine isolierte Kontraktion verursacht
Die Ermittler verursachen während der TFM keine Kontraktion
|
Das TFM wurde von Cyriax als effektive Methode zur Behandlung von Weichgeweben beschrieben.
Es ist eine Massage, die immer in senkrechter Richtung des beschädigten Gewebes durchgeführt wird.
Während der Massage können wir isolierte Kontraktionen der Fasermuskeln hervorrufen, die die latenten Triggerpunkte enthalten.
Andere Namen:
Das TFM wurde von Cyriax als effektive Methode zur Behandlung von Weichgeweben beschrieben.
Es ist eine Massage, die immer in senkrechter Richtung des beschädigten Gewebes durchgeführt wird.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Druckschmerzschwelle (PPT) während der Behandlung gegenüber dem Ausgangswert.
Zeitfenster: Vor und nach jeder Sitzung und 1 Woche nach der letzten Sitzung
|
Der PPT ist definiert als der minimale Druck, bei dem sich ein Druckgefühl an einem bestimmten Punkt erstmals in Unbehagen oder Schmerz ändert
|
Vor und nach jeder Sitzung und 1 Woche nach der letzten Sitzung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- deltoid
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