Efectividad del masaje de fricción transversal en los puntos gatillo miofasciales latentes en el músculo deltoides anterior
6 de abril de 2011 actualizado por: University of Castilla-La Mancha
Eficacia del masaje de fricción transversal que causa o no una respuesta de contracción local en los puntos gatillo miofasciales latentes del músculo deltoides anterior
El propósito de este estudio es determinar si el Masaje de Fricción Transversal (TFM) en los Puntos Gatillo Miofasciales Latentes (MTrP) es más efectivo realizando esta técnica de dos maneras diferentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores se dividen en dos grupos.
Los investigadores aplican el TFM de manera similar en ambos, pero los investigadores provocan una respuesta de contracción local (contracción aislada de las fibras musculares que contienen los puntos gatillo latentes) solo en un grupo.
Entonces, los investigadores quieren saber si la efectividad de esta técnica se debe a esas respuestas de espasmos locales, comparando ambos grupos.
Los investigadores evalúan la fuerza, el rango de movimiento y, en general, los umbrales de dolor por presión para evaluar el progreso de la sensibilidad al dolor.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Toledo, España, 45071
- UCLM
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener puntos gatillo miofasciales latentes en el deltoides anterior
- Respuesta de contracción local visual
Criterio de exclusión:
- Tener puntos gatillo miofasciales activos en el deltoides anterior
- Haber sufrido lesiones o cirugía en miembro superior.
- Dolor en la primera sesión de evaluación.
- No obtener respuesta de contracción local
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: contracciones aisladas causadas
Los investigadores hacen TFM provocando contracciones aisladas en las fibras musculares que contienen el punto gatillo latente.
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Se describió el TFM de Cyriax como un método eficaz para el tratamiento de tejidos blandos.
Es un masaje realizado siempre en dirección perpendicular al tejido dañado.
Durante el masaje, podemos provocar contracciones aisladas de las fibras musculares que contienen los puntos gatillo latentes.
Otros nombres:
Se describió el TFM de Cyriax como un método eficaz para el tratamiento de tejidos blandos.
Es un masaje realizado siempre en dirección perpendicular al tejido dañado.
Otros nombres:
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Comparador activo: No se produce contracción aislada
Los investigadores no provocan contracción durante el TFM
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Se describió el TFM de Cyriax como un método eficaz para el tratamiento de tejidos blandos.
Es un masaje realizado siempre en dirección perpendicular al tejido dañado.
Durante el masaje, podemos provocar contracciones aisladas de las fibras musculares que contienen los puntos gatillo latentes.
Otros nombres:
Se describió el TFM de Cyriax como un método eficaz para el tratamiento de tejidos blandos.
Es un masaje realizado siempre en dirección perpendicular al tejido dañado.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en el umbral de dolor por presión (PPT) durante el tratamiento.
Periodo de tiempo: Pre y post tratamiento cada sesión y 1 semana después de la última sesión
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El PPT se define como la cantidad mínima de presión donde una sensación de presión primero cambia a incomodidad o dolor en un punto determinado
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Pre y post tratamiento cada sesión y 1 semana después de la última sesión
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- deltoid
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .