- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01275482
Skuteczność masażu tarcia poprzecznego w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych w przednim mięśniu naramiennym
6 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: University of Castilla-La Mancha
Skuteczność masażu tarciem poprzecznym wywołującym lub nielokalną reakcję skurczową w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych przedniego mięśnia naramiennego
Celem tego badania jest ustalenie, czy masaż tarcia poprzecznego (TFM) w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych (MTrP) jest bardziej skuteczny, stosując tę technikę na dwa różne sposoby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze dzielą się na dwie grupy.
Badacze stosują TFM w podobny sposób w obu przypadkach, ale badacze wywołują miejscową reakcję skurczową (izolowane skurcze włókien mięśniowych zawierających utajone punkty spustowe) tylko w jednej grupie.
Dlatego badacze chcą wiedzieć, czy skuteczność tej techniki wynika z lokalnych reakcji skurczowych, porównując obie grupy.
Badacze oceniają siłę, zakres ruchu i ogólne progi bólu uciskowego, aby ocenić postęp wrażliwości na ból.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Toledo, Hiszpania, 45071
- UCLM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadanie utajonych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w przednim mięśniu naramiennym
- Wizualna lokalna reakcja na drgania
Kryteria wyłączenia:
- Posiadanie aktywnych mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w przednim mięśniu naramiennym
- Po urazie lub operacji kończyny górnej.
- Ból podczas pierwszej sesji ewaluacyjnej.
- Brak lokalnej reakcji na drgania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: spowodowane izolowanymi skurczami
Badacze wykonują TFM powodując izolowane skurcze włókien mięśniowych zawierających utajony punkt spustowy.
|
TFM został opisany przez Cyriaxa jako skuteczna metoda leczenia tkanek miękkich.
Jest to masaż wykonywany zawsze w kierunku prostopadłym do uszkodzonej tkanki.
Podczas masażu możemy wywoływać izolowane skurcze włókien mięśniowych zawierających utajone punkty spustowe.
Inne nazwy:
TFM został opisany przez Cyriaxa jako skuteczna metoda leczenia tkanek miękkich.
Jest to masaż wykonywany zawsze w kierunku prostopadłym do uszkodzonej tkanki.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Brak izolowanego skurczu
Badacze nie powodują skurczu podczas TFM
|
TFM został opisany przez Cyriaxa jako skuteczna metoda leczenia tkanek miękkich.
Jest to masaż wykonywany zawsze w kierunku prostopadłym do uszkodzonej tkanki.
Podczas masażu możemy wywoływać izolowane skurcze włókien mięśniowych zawierających utajone punkty spustowe.
Inne nazwy:
TFM został opisany przez Cyriaxa jako skuteczna metoda leczenia tkanek miękkich.
Jest to masaż wykonywany zawsze w kierunku prostopadłym do uszkodzonej tkanki.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości początkowej progu bólu uciskowego (PPT) podczas leczenia.
Ramy czasowe: Przed i po zabiegu po każdej sesji i 1 tydzień po ostatniej sesji
|
PPT definiuje się jako minimalną wielkość nacisku, przy której odczucie nacisku najpierw zmienia się w dyskomfort lub ból w określonym punkcie
|
Przed i po zabiegu po każdej sesji i 1 tydzień po ostatniej sesji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 kwietnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- deltoid
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból mięśniowo-powięziowy
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja