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Efficacia del massaggio di attrito trasversale nei punti trigger miofasciali latenti nel muscolo deltoide anteriore

6 aprile 2011 aggiornato da: University of Castilla-La Mancha

Efficacia del massaggio di attrito trasversale che causa o meno una risposta di contrazione locale nei punti trigger miofasciali latenti del muscolo deltoide anteriore

Lo scopo di questo studio è determinare se il Transverse Friction Massage (TFM) nei Latent Myofascial Trigger points (MTrP) sia più efficace realizzando questa tecnica in due modi diversi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli investigatori si dividono in due gruppi. Gli investigatori applicano il TFM in modo simile in entrambi, ma gli investigatori causano una risposta di contrazione locale (contrazione isolata delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti) solo in un gruppo. Quindi gli investigatori vogliono sapere se l'efficacia di questa tecnica è dovuta a quelle risposte di contrazione locale, confrontando entrambi i gruppi. Gli investigatori valutano la forza, la gamma di movimento e, in generale, le soglie del dolore alla pressione per valutare il progresso della sensibilità al dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toledo, Spagna, 45071
        • UCLM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere punti trigger miofasciali latenti nel deltoide anteriore
  • Risposta di contrazione visiva locale

Criteri di esclusione:

  • Avere punti trigger miofasciali attivi nel deltoide anteriore
  • Dopo aver subito lesioni o interventi chirurgici all'arto superiore.
  • Dolore nella prima sessione di valutazione.
  • Non ottenere risposta di contrazione locale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: contrazioni isolate causate
Gli investigatori fanno TFM causando contrazioni isolate nelle fibre muscolari contenenti un punto trigger latente.
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli. È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato. Durante il massaggio si possono provocare contrazioni isolate delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti.
Altri nomi:
  • Massaggio Cyriax
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli. È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Altri nomi:
  • Massaggio Cyriax
Comparatore attivo: Nessuna contrazione isolata causata
Gli investigatori non causano contrazione durante il TFM
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli. È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato. Durante il massaggio si possono provocare contrazioni isolate delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti.
Altri nomi:
  • Massaggio Cyriax
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli. È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Altri nomi:
  • Massaggio Cyriax

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della soglia del dolore da pressione (PPT) durante il trattamento.
Lasso di tempo: Pre e post trattamento ogni sessione e 1 settimana dopo l'ultima sessione
Il PPT è definito come la quantità minima di pressione in cui un senso di pressione si trasforma prima in disagio o dolore in un certo punto
Pre e post trattamento ogni sessione e 1 settimana dopo l'ultima sessione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2011

Ultimo verificato

1 aprile 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • deltoid

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore miofasciale

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