- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01275482
Efficacia del massaggio di attrito trasversale nei punti trigger miofasciali latenti nel muscolo deltoide anteriore
6 aprile 2011 aggiornato da: University of Castilla-La Mancha
Efficacia del massaggio di attrito trasversale che causa o meno una risposta di contrazione locale nei punti trigger miofasciali latenti del muscolo deltoide anteriore
Lo scopo di questo studio è determinare se il Transverse Friction Massage (TFM) nei Latent Myofascial Trigger points (MTrP) sia più efficace realizzando questa tecnica in due modi diversi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori si dividono in due gruppi.
Gli investigatori applicano il TFM in modo simile in entrambi, ma gli investigatori causano una risposta di contrazione locale (contrazione isolata delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti) solo in un gruppo.
Quindi gli investigatori vogliono sapere se l'efficacia di questa tecnica è dovuta a quelle risposte di contrazione locale, confrontando entrambi i gruppi.
Gli investigatori valutano la forza, la gamma di movimento e, in generale, le soglie del dolore alla pressione per valutare il progresso della sensibilità al dolore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Toledo, Spagna, 45071
- UCLM
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere punti trigger miofasciali latenti nel deltoide anteriore
- Risposta di contrazione visiva locale
Criteri di esclusione:
- Avere punti trigger miofasciali attivi nel deltoide anteriore
- Dopo aver subito lesioni o interventi chirurgici all'arto superiore.
- Dolore nella prima sessione di valutazione.
- Non ottenere risposta di contrazione locale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: contrazioni isolate causate
Gli investigatori fanno TFM causando contrazioni isolate nelle fibre muscolari contenenti un punto trigger latente.
|
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli.
È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Durante il massaggio si possono provocare contrazioni isolate delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti.
Altri nomi:
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli.
È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Nessuna contrazione isolata causata
Gli investigatori non causano contrazione durante il TFM
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Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli.
È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Durante il massaggio si possono provocare contrazioni isolate delle fibre muscolari contenenti i punti trigger latenti.
Altri nomi:
Il TFM è stato descritto da Cyriax come un metodo efficace per il trattamento dei tessuti molli.
È un massaggio fatto sempre in direzione perpendicolare al tessuto danneggiato.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione rispetto al basale della soglia del dolore da pressione (PPT) durante il trattamento.
Lasso di tempo: Pre e post trattamento ogni sessione e 1 settimana dopo l'ultima sessione
|
Il PPT è definito come la quantità minima di pressione in cui un senso di pressione si trasforma prima in disagio o dolore in un certo punto
|
Pre e post trattamento ogni sessione e 1 settimana dopo l'ultima sessione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2011
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- deltoid
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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