- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01275482
Эффективность массажа поперечным трением в латентных миофасциальных триггерных точках передней дельтовидной мышцы
6 апреля 2011 г. обновлено: University of Castilla-La Mancha
Эффективность массажа поперечным трением, вызывающего или не вызывающего местную реакцию подергивания в латентных миофасциальных триггерных точках передней дельтовидной мышцы
Целью данного исследования является определение того, является ли поперечный фрикционный массаж (TFM) в латентных миофасциальных триггерных точках (MTrP) более эффективным при выполнении этой техники двумя различными способами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи делятся на две группы.
Исследователи применяют TFM одинаковым образом в обеих группах, но исследователи вызывают локальную мышечную реакцию (изолированное сокращение мышечных волокон, содержащих латентные триггерные точки) только в одной группе.
Таким образом, исследователи хотят знать, связана ли эффективность этой техники с этими локальными подергиваниями, сравнивая обе группы.
Исследователи оценивают силу, диапазон движений и общий порог боли при надавливании, чтобы оценить прогресс болевой чувствительности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toledo, Испания, 45071
- UCLM
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Наличие скрытых миофасциальных триггерных точек в передней части дельтовидной мышцы.
- Визуальный локальный ответ на подергивание
Критерий исключения:
- Наличие активных миофасциальных триггерных точек в передней части дельтовидной мышцы
- Перенесенные травмы или операции на верхних конечностях.
- Боль на первом сеансе оценки.
- Не получается локальный ответ на подергивание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: изолированные схватки, вызванные
Исследователи выполняют TFM, вызывая изолированные сокращения мышечных волокон, содержащих скрытую триггерную точку.
|
TFM описывал Cyriax как эффективный метод лечения мягких тканей.
Это массаж, который делается всегда перпендикулярно поврежденной ткани.
Во время массажа мы можем вызывать изолированные сокращения мышечных волокон, содержащих латентные триггерные точки.
Другие имена:
TFM описывал Cyriax как эффективный метод лечения мягких тканей.
Это массаж, который делается всегда перпендикулярно поврежденной ткани.
Другие имена:
|
Активный компаратор: Изолированное сокращение не вызвано
Исследователи не вызывают сокращения во время TFM
|
TFM описывал Cyriax как эффективный метод лечения мягких тканей.
Это массаж, который делается всегда перпендикулярно поврежденной ткани.
Во время массажа мы можем вызывать изолированные сокращения мышечных волокон, содержащих латентные триггерные точки.
Другие имена:
TFM описывал Cyriax как эффективный метод лечения мягких тканей.
Это массаж, который делается всегда перпендикулярно поврежденной ткани.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение по сравнению с исходным уровнем порога боли при надавливании (PPT) во время лечения.
Временное ограничение: До и после лечения после каждого сеанса и через 1 неделю после последнего сеанса
|
PPT определяется как минимальное давление, при котором ощущение давления сначала меняется на дискомфорт или боль в определенной точке.
|
До и после лечения после каждого сеанса и через 1 неделю после последнего сеанса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- deltoid
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .