- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01275482
Eficácia da Massagem de Fricção Transversal em Pontos Gatilho Miofasciais Latentes no Músculo Deltoide Anterior
6 de abril de 2011 atualizado por: University of Castilla-La Mancha
Eficácia da Massagem de Fricção Transversal Causando ou Não Resposta de Contração Local no Músculo Deltóide Anterior Pontos de Gatilho Miofasciais Latentes
O objetivo deste estudo é verificar se a Massagem de Fricção Transversal (TFM) em pontos-gatilho miofasciais latentes (MTrP) é mais eficaz fazendo esta técnica de duas maneiras diferentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores dividem-se em dois grupos.
Os investigadores aplicam o TFM de maneira semelhante em ambos, mas os investigadores causam resposta de contração local (contração isolada de fibras musculares contendo os pontos-gatilho latentes) apenas em um grupo.
Assim, os investigadores querem saber se a eficácia desta técnica se deve a essas respostas de contração local, comparando os dois grupos.
Os investigadores avaliam a força, a amplitude de movimento e, em geral, os limiares de dor à pressão para avaliar o progresso da sensibilidade à dor.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Toledo, Espanha, 45071
- UCLM
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter pontos-gatilho miofasciais latentes no deltóide anterior
- Resposta visual de contração local
Critério de exclusão:
- Ter pontos-gatilho miofasciais ativos no deltóide anterior
- Ter sofrido lesões ou cirurgias no membro superior.
- Dor na primeira sessão de avaliação.
- Não obtendo resposta de contração local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: contrações isoladas causadas
Os investigadores fazem TFM causando contrações isoladas nas fibras musculares contendo o ponto-gatilho latente.
|
O TFM foi descrito de Cyriax como um método eficaz para tratar tecidos moles.
É uma massagem feita sempre na direção perpendicular ao tecido lesado.
Durante a massagem, podemos provocar contrações isoladas das fibras musculares que contêm os pontos-gatilho latentes.
Outros nomes:
O TFM foi descrito de Cyriax como um método eficaz para tratar tecidos moles.
É uma massagem feita sempre na direção perpendicular ao tecido lesado.
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: Nenhuma contração isolada causada
Os investigadores não causam contração durante o TFM
|
O TFM foi descrito de Cyriax como um método eficaz para tratar tecidos moles.
É uma massagem feita sempre na direção perpendicular ao tecido lesado.
Durante a massagem, podemos provocar contrações isoladas das fibras musculares que contêm os pontos-gatilho latentes.
Outros nomes:
O TFM foi descrito de Cyriax como um método eficaz para tratar tecidos moles.
É uma massagem feita sempre na direção perpendicular ao tecido lesado.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração da linha de base no limiar de dor por pressão (PPT) durante o tratamento.
Prazo: Pré e pós tratamento todas as sessões e 1 semana após a última sessão
|
O PPT é definido como a quantidade mínima de pressão onde uma sensação de pressão primeiro muda para desconforto ou dor em um determinado ponto
|
Pré e pós tratamento todas as sessões e 1 semana após a última sessão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
12 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- deltoid
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .