Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost masáže příčného tření v latentních myofasciálních spouštěcích bodech v předním deltovém svalu

6. dubna 2011 aktualizováno: University of Castilla-La Mancha

Účinnost příčné třecí masáže způsobující nebo nezpůsobující lokální záškuby v předních deltoidních svalech latentních myofasciálních spouštěcích bodech

Účelem této studie je zjistit, zda je masáž transverzního tření (TFM) v latentních myofasciálních spouštěcích bodech (MTrP) účinnější, a to dvěma různými způsoby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé se dělí na dvě skupiny. Vyšetřovatelé aplikují TFM podobným způsobem v obou, ale vyšetřovatelé způsobují lokální záškubovou reakci (izolovaná kontrakce svalových vláken obsahujících latentní spouštěcí body) pouze v jedné skupině. Vyšetřovatelé tedy chtějí vědět, zda je účinnost této techniky způsobena místními záškuby, a porovnávají obě skupiny. Vyšetřovatelé hodnotí sílu, rozsah pohybu a celkové prahové hodnoty tlakové bolesti, aby vyhodnotili pokrok v citlivosti na bolest.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • S latentními myofasciálními spouštěcími body v předním deltovém svalu
  • Vizuální reakce lokálního škubnutí

Kritéria vyloučení:

  • Mít aktivní myofasciální spouštěcí body v předním deltovém svalu
  • Po zranění nebo operaci horní končetiny.
  • Bolest v prvním hodnotícím sezení.
  • Nedostává se místní škubnutí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: způsobené izolované kontrakce
Vyšetřovatelé provádějí TFM způsobující izolované kontrakce ve svalových vláknech obsahujících latentní spouštěcí bod.
Postup: Masáž příčného tření (TFM)
TFM byl popsán u Cyriaxu jako účinné metody k léčbě měkkých tkání. Jde o masáž prováděnou vždy v kolmém směru poškozené tkáně. Při masáži můžeme vyvolat izolované kontrakce vláknitých svalů obsahujících latentní spoušťové body.
Ostatní jména:
  • Cyriaxová masáž
Postup: Masáž příčného tření (TFM)
TFM byl popsán u Cyriaxu jako účinné metody k léčbě měkkých tkání. Jde o masáž prováděnou vždy v kolmém směru poškozené tkáně.
Ostatní jména:
  • Cyriaxová masáž
Aktivní komparátor: Nebyla způsobena žádná izolovaná kontrakce
Vyšetřovatelé nezpůsobují kontrakci během TFM
Postup: Masáž příčného tření (TFM)
TFM byl popsán u Cyriaxu jako účinné metody k léčbě měkkých tkání. Jde o masáž prováděnou vždy v kolmém směru poškozené tkáně. Při masáži můžeme vyvolat izolované kontrakce vláknitých svalů obsahujících latentní spoušťové body.
Ostatní jména:
  • Cyriaxová masáž
Postup: Masáž příčného tření (TFM)
TFM byl popsán u Cyriaxu jako účinné metody k léčbě měkkých tkání. Jde o masáž prováděnou vždy v kolmém směru poškozené tkáně.
Ostatní jména:
  • Cyriaxová masáž

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna prahu tlakové bolesti (PPT) oproti výchozí hodnotě během léčby.
Časové okno: Před a po ošetření každé sezení a 1 týden po posledním sezení
PPT je definována jako minimální množství tlaku, kdy se pocit tlaku nejprve změní na nepohodlí nebo bolest v určitém bodě
Před a po ošetření každé sezení a 1 týden po posledním sezení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Castilla-La Mancha

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jose Miota, PhT, UCastilla-La Mancha

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

12. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • deltoid

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myofasciální bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit