Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän lokalisointi eturauhasessa F-18-fluorokoliinipositroniemissiotomografialla

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Queen's Medical Center
Tämän projektin tarkoituksena on kehittää ja arvioida fluori-18 (F-18) fluorokoliini (FCH) positroniemissiotomografiaa (PET) kuvantamistekniikkana, jolla voidaan rajata eturauhasen pahanlaatuisia kasvaimia. Ehdotettu tekniikka toimii mittaamalla kudosaineenvaihduntaa FCH:sta, substraatista, jota ensisijaisesti syöpäsolut metaboloivat koliininkuljettajan ja koliinikinaasientsyymin pahanlaatuisen yli-ilmentymisen vuoksi. Hankkeen laajuus kattaa kliinisen tutkimuksen eturauhassyöpää sairastavien miesten värväämiseksi, jotka ovat valinneet hoidon radikaalilla eturauhasleikkauksella. Näille miehille tehdään ennen leikkausta PET-skannaus F-18 FCH:n oton mittaamiseksi eturauhasen anatomisissa sekstanteissa. Kuvantamistuloksia verrataan eturauhasen poistonäytteen histopatologisiin analyyseihin F-18 FCH PET:n tarkkuuden määrittämiseksi eturauhasen syöpäsekstanttien havaitsemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Hawaii
      • Tripler AMC, Hawaii, Yhdysvallat
        • Tripler Army Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinisesti elinrajoitettu eturauhassyöpä Radikaali eturauhasen poisto

Poissulkemiskriteerit:

  • Paino > 300 lb

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Tutkimuskuvauslaite
Laite: Fluori-18 Fluorimetyylikoliini PET/CT-kuvantaminen
Kerta-annostutkimus
Muut nimet:
  • 18F-koliini PET/CT
  • Fluorokoliini PET/CT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Histopatologinen diagnoosi - sekstanttidiagnoosi koko eturauhasen vaiheen histopatologisella analyysillä
Aikaikkuna: Välitön – pitkittäistietoja ei kerätä
Välitön – pitkittäistietoja ei kerätä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Queen's Medical Center

Yhteistyökumppanit

United States Department of Defense

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RA-2004-040
  • PC04130

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa