Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lokalisatie van kanker in de prostaat met F-18 Fluorocholine Positron Emission Tomography

19 juli 2022 bijgewerkt door: Queen's Medical Center
Het doel van dit project is de ontwikkeling en evaluatie van fluor-18 (F-18) fluorocholine (FCH) positronemissietomografie (PET) als een beeldvormingstechniek die gebruikt kan worden om kwaadaardige tumoren in de prostaatklier af te bakenen. De voorgestelde techniek werkt door het weefselmetabolisme van FCH te meten, een substraat dat bij voorkeur wordt gemetaboliseerd door kankercellen als gevolg van kwaadaardige overexpressie van de cholinetransporter en het cholinekinase-enzym. De reikwijdte van het project omvat een klinische studie om mannen met prostaatkanker te rekruteren die hebben gekozen voor een radicale prostatectomiebehandeling. Deze mannen ondergaan preoperatieve PET-scanning om de opname van F-18 FCH in anatomische sextanten van de prostaatklier te meten. Beeldvormingsresultaten zullen worden vergeleken met histopathologische analyses van het prostatectomiemonster om de nauwkeurigheid te bepalen van F-18 FCH PET voor het detecteren van kankerachtige prostaatsextanten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Hawaii
      • Tripler AMC, Hawaii, Verenigde Staten
        • Tripler Army Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch orgaangebonden prostaatkanker Kiest voor radicale prostatectomie

Uitsluitingscriteria:

  • Gewicht > 300 pond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Onderzoeksbeeldvormingsapparaat
Apparaat: Fluorine-18 Fluoromethylcholine PET/CT-beeldvorming
Studie met een enkele dosis
Andere namen:
  • 18F-choline PET/CT
  • Fluorocholine PET/CT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Histopathologische diagnose - sextant-diagnose door histopathologische analyse van de hele prostaatstapsectie
Tijdsspanne: Onmiddellijk - geen longitudinale gegevens verzameld
Onmiddellijk - geen longitudinale gegevens verzameld

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Queen's Medical Center

Medewerkers

United States Department of Defense

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RA-2004-040
  • PC04130

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren