Ero akupunktion ja kauko-infrapunavalaistuksen välillä CV12-akupisteessä
perjantai 20. heinäkuuta 2012 päivittänyt: China Medical University Hospital
Ryodoraku-arvon muutoksista 12 lähteen akupisteessä ja sykkeen elinkelpoisuudesta selittämään ero akupunktion ja kauko-infrapunavalaistuksen välillä CV12:ssa (Zhongwan) akupisteessä
Tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Ryodoraku-arvon muutoksia 12 lähdeakupisteessä ja sykkeen elinkelpoisuutta (HRV), kun CV12-akupisteeseen sovellettiin akupunktiota tai kauko-infrapunavaloa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akupunktiota ja kauko-infrapunasäteilyä CV12-akupisteessä on käytetty laajasti monien sairauksien hoitoon klinikalla.
Tietojemme mukaan raportti käsittelee autonomisen hermoston erilaisesta reaktiosta akupunktion ja kauko-infrapunavalaistuksen välillä toistaiseksi hyvin harvinaista. Siksi tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää autonomisen hermoston erilaisia muutoksia Ryodoraku-arvosta 12 lähdeakupisteessä ja sykkeen elinkelpoisuus (HRV), kun akupunktiota tai kauko-infrapunasäteilyä käytetään CV12-akupisteeseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet aikuiset vapaaehtoiset, miehet tai naiset, iältään 20–40
- Neurologinen ja fyysinen tutkimus ilman epänormaaleja toimintoja
- Kauko-infrapunavalo ilman allergista reaktiota ja vasta-aiheita
- Osallistujille selitettiin tutkimuksen tavoite, he suostuivat hyväksymään testin ja allekirjoittivat suostumuskirjeen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 20-vuotiaat tai yli 40-vuotiaat
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Ihmiset, joilla oli mielenterveys- tai käyttäytymishäiriöitä, eivät voineet seurata tutkijoita
- Ihmiset, joilla on sydämentahdistin
- Ihmiset kärsivät vakavista sairauksista, kuten sydäninfarktista, sydämen vajaatoiminnasta, vakavasta rytmihäiriöstä, kohonneesta verenpaineesta, diabeteksesta, autoimmuunisairaudesta, kroonisista obstruktiivisista keuhkosairauksista ja munuaisten vajaatoiminnasta, maksakirroosista ja syövästä
- Ihmiset hyväksyivät akupunktion ja moksibustion viikossa tai käyttivät lääkkeitä hoitoon
- Ihmiset kärsivät raajojen turvotuksesta ja vakavista ihosairauksista
- Ihmiset, joilla on liiallinen lihavuus (painoindeksi, BMI>30)
- Ihmiset eivät allekirjoittaneet suostumuskirjettä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ryodoraku-arvon muutoksista 12 lähdeakupisteessä ja sykkeen elinkelpoisuudesta eron mittaamiseen
Aikaikkuna: Jokainen jakso oli kestoltaan 20 minuuttia. 12 lähdeakupisteen Ryodoraku-arvo mitattiin ja 5 minuutin HRV rekisteröitiin kunkin jakson lopussa.
|
Jokainen jakso oli kestoltaan 20 minuuttia. 12 lähdeakupisteen Ryodoraku-arvo mitattiin ja 5 minuutin HRV rekisteröitiin kunkin jakson lopussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. huhtikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. huhtikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 23. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMR100-IRB-032
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .