Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellen mellem akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt

20. juli 2012 opdateret af: China Medical University Hospital

Fra ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvenslevedygtighed for at forklare forskellen mellem akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 (Zhongwan) akupunkt

Formålet med undersøgelsen var at undersøge ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvensviabilitet (HRV), når akupunktur eller fjerninfrarød belysning blev anvendt på CV12-akupunkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Akupunktur og langt-infrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt er blevet brugt i vid udstrækning til at behandle mange sygdomme i klinikken. Så vidt vi ved, handler rapporten om, at den forskellige reaktion på det autonome nervesystem mellem akupunktur og fjerninfrarød belysning er meget sjælden indtil nu. Derfor skulle undersøgelsen undersøge de forskellige ændringer på det autonome nervesystem fra Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og pulsviabilitet (HRV), når akupunktur eller fjerninfrarød belysning påføres CV12 akupunkt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske voksne frivillige, mandlige eller kvindelige, i alderen mellem 20 og 40
  • Neurologisk og fysisk undersøgelse uden unormale funktioner
  • Langt infrarød belysning uden allergisk reaktion og kontraindikation
  • Deltagerne fik forklaret formålet med undersøgelsen, indvilligede i at acceptere testen og underskrev et samtykkebrev

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 20 år eller mere end 40 år
  • Kvinder, der er gravide eller ammende
  • Mennesker med mentale eller adfærdsmæssige anomalier kunne ikke følge forskerne
  • Folk med pacemakere
  • Mennesker led af alvorlige sygdomme som myokardieinfarkt, hjertesvigt, alvorlig arytmi, hypertension, diabetes, autoimmun sygdom, kronisk obstruktive lungesygdomme og nyresvigt, levercirrhose og cancer
  • Folk accepterede akupunktur og moxibustion på en uge eller tog medicin til behandling
  • Folk led af lemmerødem og alvorlige hudsygdomme
  • Mennesker med overdreven fedme (body mass index, BMI>30)
  • Folk har ikke underskrevet et samtykkebrev

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fra ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og pulslevedygtighed for at måle forskellen
Tidsramme: Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-værdien af ​​12 kildeakupunkter blev målt, og 5-min HRV blev registreret i slutningen af ​​hver periode.
Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-værdien af ​​12 kildeakupunkter blev målt, og 5-min HRV blev registreret i slutningen af ​​hver periode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China Medical University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2011

Først opslået (Skøn)

21. april 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • DMR100-IRB-032

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reaktion af det autonome nervesystem

Kliniske forsøg med akupunktur og fjerninfrarød stråle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner