Forskellen mellem akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt
20. juli 2012 opdateret af: China Medical University Hospital
Fra ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvenslevedygtighed for at forklare forskellen mellem akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 (Zhongwan) akupunkt
Formålet med undersøgelsen var at undersøge ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvensviabilitet (HRV), når akupunktur eller fjerninfrarød belysning blev anvendt på CV12-akupunkt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akupunktur og langt-infrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt er blevet brugt i vid udstrækning til at behandle mange sygdomme i klinikken.
Så vidt vi ved, handler rapporten om, at den forskellige reaktion på det autonome nervesystem mellem akupunktur og fjerninfrarød belysning er meget sjælden indtil nu. Derfor skulle undersøgelsen undersøge de forskellige ændringer på det autonome nervesystem fra Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og pulsviabilitet (HRV), når akupunktur eller fjerninfrarød belysning påføres CV12 akupunkt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne frivillige, mandlige eller kvindelige, i alderen mellem 20 og 40
- Neurologisk og fysisk undersøgelse uden unormale funktioner
- Langt infrarød belysning uden allergisk reaktion og kontraindikation
- Deltagerne fik forklaret formålet med undersøgelsen, indvilligede i at acceptere testen og underskrev et samtykkebrev
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 20 år eller mere end 40 år
- Kvinder, der er gravide eller ammende
- Mennesker med mentale eller adfærdsmæssige anomalier kunne ikke følge forskerne
- Folk med pacemakere
- Mennesker led af alvorlige sygdomme som myokardieinfarkt, hjertesvigt, alvorlig arytmi, hypertension, diabetes, autoimmun sygdom, kronisk obstruktive lungesygdomme og nyresvigt, levercirrhose og cancer
- Folk accepterede akupunktur og moxibustion på en uge eller tog medicin til behandling
- Folk led af lemmerødem og alvorlige hudsygdomme
- Mennesker med overdreven fedme (body mass index, BMI>30)
- Folk har ikke underskrevet et samtykkebrev
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fra ændringerne af Ryodoraku-værdien ved 12 kildeakupunkter og pulslevedygtighed for at måle forskellen
Tidsramme: Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-værdien af 12 kildeakupunkter blev målt, og 5-min HRV blev registreret i slutningen af hver periode.
|
Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-værdien af 12 kildeakupunkter blev målt, og 5-min HRV blev registreret i slutningen af hver periode.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. april 2011
Først opslået (Skøn)
21. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR100-IRB-032
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .