Het verschil tussen acupunctuur en ver-infraroodstraalverlichting bij CV12 Acupoint
20 juli 2012 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Van de veranderingen van de Ryodoraku-waarde bij 12 bronacupunten en de levensvatbaarheid van de hartslag om het verschil uit te leggen tussen acupunctuur en ver-infraroodstraalverlichting bij CV12 (Zhongwan) acupunt
Het doel van de studie was om de veranderingen van de Ryodoraku-waarde op 12 bronacupunten en de levensvatbaarheid van de hartslag (HRV) te onderzoeken wanneer acupunctuur of ver-infraroodstraalverlichting werd toegepast op het CV12-acupunt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Acupunctuur en ver-infraroodstraalverlichting bij CV12-acupunt zijn op grote schaal gebruikt om vele ziekten in de kliniek te behandelen.
Voor zover wij weten, gaat het rapport over de verschillende reactie op het autonome zenuwstelsel tussen acupunctuur en ver-infraroodverlichting die tot nu toe zeer zeldzaam is. levensvatbaarheid van de hartslag (HRV) wanneer acupunctuur of ver-infraroodstraalverlichting wordt toegepast op het CV12-acupunt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassen vrijwilligers, man of vrouw, tussen de 20 en 40 jaar
- Neurologisch en lichamelijk onderzoek zonder abnormale functies
- Verlichting met ver-infraroodstraling zonder allergische reactie en contra-indicatie
- De deelnemers kregen uitleg over het doel van het onderzoek, stemden ermee in de test te accepteren en tekenden een toestemmingsverklaring
Uitsluitingscriteria:
- Mensen jonger dan 20 jaar of ouder dan 40 jaar
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
- Mensen met mentale of gedragsafwijkingen konden de onderzoekers niet volgen
- Mensen met pacemakers
- Mensen leden aan ernstige ziekten zoals een hartinfarct, hartfalen, ernstige aritmie, hypertensie, diabetes, auto-immuunziekten, chronische obstructieve longziekten en nierfalen, levercirrose en kanker
- Mensen accepteerden acupunctuur en moxibustie binnen een week, of gebruikten medicijnen voor behandeling
- Mensen leden aan ledemaatoedeem en ernstige huidziekten
- Mensen met overgewicht (body mass index, BMI>30)
- Mensen tekenden geen toestemmingsverklaring
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Van de veranderingen van de Ryodoraku-waarde op 12 bronacupunten en de levensvatbaarheid van de hartslag om het verschil te meten
Tijdsspanne: Elke periode duurde 20 minuten. De Ryodoraku-waarde van 12 bronacupunten werd gemeten en aan het einde van elke periode werd een HRV van 5 minuten geregistreerd.
|
Elke periode duurde 20 minuten. De Ryodoraku-waarde van 12 bronacupunten werd gemeten en aan het einde van elke periode werd een HRV van 5 minuten geregistreerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
21 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juli 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DMR100-IRB-032
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .