Der Unterschied zwischen Akupunktur und Ferninfrarotstrahl-Beleuchtung am CV12-Akupunkturpunkt
20. Juli 2012 aktualisiert von: China Medical University Hospital
Aus den Änderungen des Ryodoraku-Werts bei 12 Akupunkturpunkten und der Lebensfähigkeit der Herzfrequenz, um den Unterschied zwischen Akupunktur und Ferninfrarotstrahlbeleuchtung bei CV12 (Zhongwan) Akupunkturpunkt zu erklären
Der Zweck der Studie bestand darin, die Veränderungen des Ryodoraku-Werts an 12 Quell-Akupunkturpunkten und der Lebensfähigkeit der Herzfrequenz (HRV) zu untersuchen, wenn Akupunktur oder Ferninfrarotstrahlen-Beleuchtung auf den CV12-Akupunkturpunkt angewendet wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Akupunktur und Ferninfrarotstrahlen am Akupunkturpunkt CV12 werden in der Klinik häufig zur Behandlung vieler Krankheiten eingesetzt.
Unseres Wissens geht es in dem Bericht um die unterschiedliche Reaktion auf das autonome Nervensystem zwischen Akupunktur und Ferninfrarot-Beleuchtung, die bisher sehr selten ist. Daher sollte die Studie die unterschiedlichen Veränderungen des autonomen Nervensystems vom Ryodoraku-Wert an 12 Akupunkturpunkten und untersuchen Lebensfähigkeit der Herzfrequenz (HRV) bei Anwendung von Akupunktur oder Ferninfrarotstrahlen auf den CV12-Akupunkturpunkt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde erwachsene Freiwillige, männlich oder weiblich, im Alter zwischen 20 und 40
- Neurologische und körperliche Untersuchung ohne Funktionsstörungen
- Ferninfrarotstrahlen ohne allergische Reaktion und Kontraindikation
- Den Teilnehmern wurde das Ziel der Studie erklärt, sie erklärten sich bereit, den Test zu akzeptieren und unterzeichneten eine Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Personen unter 20 Jahren oder über 40 Jahren
- Schwangere oder stillende Frauen
- Menschen mit psychischen oder Verhaltensanomalien konnten den Forschern nicht folgen
- Menschen mit Herzschrittmachern
- Die Menschen litten an schweren Krankheiten wie Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, schwerer Arrhythmie, Bluthochdruck, Diabetes, Autoimmunerkrankungen, chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen sowie Nierenversagen, Leberzirrhose und Krebs
- Die Menschen akzeptierten innerhalb einer Woche Akupunktur und Moxibustion oder nahmen Medikamente zur Behandlung ein
- Die Menschen litten an Gliederödemen und schweren Hautkrankheiten
- Menschen mit übermäßiger Fettleibigkeit (Body-Mass-Index, BMI>30)
- Die Leute haben keine Einverständniserklärung unterschrieben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Aus den Änderungen des Ryodoraku-Werts an 12 Akupunkturpunkten und der Lebensfähigkeit der Herzfrequenz, um den Unterschied zu messen
Zeitfenster: Jede Periode dauerte 20 Minuten. Der Ryodoraku-Wert von 12 Akupunkturpunkten wurde gemessen, und am Ende jeder Periode wurde eine 5-Minuten-HRV aufgezeichnet.
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Jede Periode dauerte 20 Minuten. Der Ryodoraku-Wert von 12 Akupunkturpunkten wurde gemessen, und am Ende jeder Periode wurde eine 5-Minuten-HRV aufgezeichnet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR100-IRB-032
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