Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skillnaden mellan akupunktur och fjärrinfraröd strålbelysning vid CV12 akupunkt

20 juli 2012 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Från förändringarna av Ryodoraku-värdet vid 12 källakupunkter och hjärtfrekvensviabilitet för att förklara skillnaden mellan akupunktur och fjärrinfraröd strålbelysning vid CV12 (Zhongwan) akupunkt

Syftet med studien var att undersöka förändringarna av Ryodoraku-värdet vid 12 källakupunkter och hjärtfrekvensviabilitet (HRV) när akupunktur eller belysning av fjärrinfraröd strålning applicerades på CV12-akupunkten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Akupunktur och fjärrinfraröd belysning vid CV12 akupunkt har använts i stor utsträckning för att behandla många sjukdomar på kliniken. Såvitt vi vet handlar rapporten om att olika reaktioner på det autonoma nervsystemet mellan akupunktur och långt infraröd belysning är mycket sällsynt hittills. Studien var därför för att undersöka de olika förändringarna på det autonoma nervsystemet från Ryodoraku-värdet vid 12 källakupunkter och hjärtfrekvensviabilitet (HRV) när akupunktur eller fjärrinfraröd belysning appliceras på CV12 akupunkt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • China Medical University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna volontärer, män eller kvinnor, i åldrarna 20 till 40
  • Neurologisk och fysisk undersökning utan onormala funktioner
  • Långinfraröd belysning utan allergisk reaktion och kontraindikation
  • Deltagarna förklarades syftet med studien, gick med på att acceptera testet och undertecknade ett samtycke

Exklusions kriterier:

  • Personer som är yngre än 20 år eller över 40 år
  • Kvinnor som är gravida eller ammar
  • Personer med mentala eller beteendemässiga anomalier kunde inte följa forskarna
  • Människor med pacemaker
  • Människor led av allvarliga sjukdomar som hjärtinfarkt, hjärtsvikt, allvarlig arytmi, högt blodtryck, diabetes, autoimmun sjukdom, kroniska obstruktiva lungsjukdomar och njursvikt, levercirros och cancer
  • Människor accepterade akupunktur och moxibustion på en vecka, eller tog några droger för behandling
  • Människor led av extremitetsödem och allvarliga hudsjukdomar
  • Personer med överdriven fetma (body mass index, BMI>30)
  • Folk skrev inte på ett samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Från förändringarna av Ryodoraku-värdet vid 12 källakupunkter och hjärtfrekvensviabilitet för att mäta skillnaden
Tidsram: Varje period var 20 minuter lång. Ryodoraku-värdet för 12 källakupunkter mättes och 5-minuters HRV registrerades i slutet av varje period.
Varje period var 20 minuter lång. Ryodoraku-värdet för 12 källakupunkter mättes och 5-minuters HRV registrerades i slutet av varje period.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2011

Första postat (Uppskatta)

21 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • DMR100-IRB-032

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Reaktion av det autonoma nervsystemet

Kliniska prövningar på akupunktur och långt infraröd strålning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera