Forskjellen mellom akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt
20. juli 2012 oppdatert av: China Medical University Hospital
Fra endringene i Ryodoraku-verdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvenslevelighet for å forklare forskjellen mellom akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 (Zhongwan) akupunkt
Hensikten med studien var å undersøke endringene i Ryodoraku-verdien ved 12 kildeakupunkt, og hjertefrekvensviabilitet (HRV) når akupunktur eller fjerninfrarød strålebelysning ble brukt på CV12 akupunkt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akupunktur og fjerninfrarød strålebelysning ved CV12 akupunkt har blitt mye brukt til å behandle mange sykdommer i klinikken.
Så vidt vi vet, handler rapporten om at ulik reaksjon på det autonome nervesystemet mellom akupunktur og fjerninfrarød belysning er svært sjelden til nå. Studien skulle derfor undersøke de forskjellige endringene på det autonome nervesystemet fra Ryodoraku-verdien ved 12 kildeakupunkter og hjertefrekvensviabilitet (HRV) når akupunktur eller fjerninfrarød belysning påføres CV12 akupunkt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske voksne frivillige, mann eller kvinne, i alderen 20 til 40 år
- Nevrologisk og fysisk undersøkelse uten unormale funksjoner
- Langt infrarød belysning uten allergisk reaksjon og kontraindikasjon
- Deltakerne ble forklart formålet med studien, ble enige om å akseptere testen og signerte et samtykkebrev
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 20 år eller over 40 år
- Kvinner som er gravide eller ammende
- Personer med mentale eller atferdsmessige anomalier kunne ikke følge forskerne
- Folk med pacemakere
- Mennesker led av alvorlige sykdommer som hjerteinfarkt, hjertesvikt, alvorlig arytmi, hypertensjon, diabetes, autoimmun sykdom, kroniske obstruktive lungesykdommer og nyresvikt, levercirrhose og kreft
- Folk aksepterte akupunktur og moxibustion på en uke, eller tok noen medisiner for behandling
- Folk led av ødem i lemmer og alvorlige hudsykdommer
- Personer med overdreven fedme (kroppsmasseindeks, BMI>30)
- Folk signerte ikke et samtykkebrev
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fra endringene i Ryodoraku-verdien ved 12 kildeakupunkter, og hjertefrekvens-levedyktighet for å måle forskjellen
Tidsramme: Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-verdien til 12 kildeakupunkt ble målt, og 5-minutters HRV ble registrert ved slutten av hver periode.
|
Hver periode var på 20 minutter. Ryodoraku-verdien til 12 kildeakupunkt ble målt, og 5-minutters HRV ble registrert ved slutten av hver periode.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. april 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DMR100-IRB-032
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .