La diferencia entre la acupuntura y la iluminación de rayos infrarrojos lejanos en el punto de acupuntura CV12
20 de julio de 2012 actualizado por: China Medical University Hospital
De los cambios del valor de Ryodoraku en 12 puntos de acupuntura de origen y la viabilidad de la frecuencia cardíaca para explicar la diferencia entre la acupuntura y la iluminación de rayos infrarrojos lejanos en el punto de acupuntura CV12 (Zhongwan)
El propósito del estudio fue investigar los cambios del valor de Ryodoraku en 12 puntos de acupuntura de origen y la viabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) cuando se aplica acupuntura o iluminación de rayos infrarrojos lejanos al punto de acupuntura CV12.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La acupuntura y la iluminación de rayos infrarrojos lejanos en el punto de acupuntura CV12 se han utilizado ampliamente para tratar muchas enfermedades en la clínica.
Hasta donde sabemos, el informe trata sobre la reacción diferente en el sistema nervioso autónomo entre la acupuntura y la iluminación de infrarrojo lejano que es muy rara hasta ahora. Por lo tanto, el estudio fue para investigar los diferentes cambios en el sistema nervioso autónomo a partir del valor de Ryodoraku en 12 puntos de acupuntura fuente y viabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) cuando se aplica acupuntura o iluminación de rayos infrarrojos lejanos al punto de acupuntura CV12.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taichung, Taiwán, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios adultos sanos, hombres o mujeres, de entre 20 y 40 años
- Examen neurológico y físico sin funciones anormales.
- Iluminación de rayos infrarrojos lejanos sin reacción alérgica ni contraindicaciones
- A los participantes se les explicó el objetivo del estudio, acordaron aceptar la prueba y firmaron una carta de consentimiento
Criterio de exclusión:
- Personas menores de 20 años o mayores de 40 años
- Mujeres en estado de gestación o lactancia
- Las personas con anomalías mentales o de comportamiento no podían seguir a los investigadores.
- Personas con marcapasos
- Las personas padecían enfermedades graves como infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, arritmia grave, hipertensión, diabetes, enfermedades autoinmunes, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas e insuficiencia renal, cirrosis hepática y cáncer.
- Las personas aceptaron la acupuntura y la moxibustión en una semana, o estaban tomando algún medicamento para el tratamiento.
- Las personas sufrían de edema en las extremidades y enfermedades graves de la piel.
- Personas con obesidad excesiva (índice de masa corporal, IMC>30)
- Las personas no firmaron una carta de consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
A partir de los cambios del valor de Ryodoraku en 12 puntos de acupuntura de origen y la viabilidad de la frecuencia cardíaca para medir la diferencia
Periodo de tiempo: Cada período fue de 20 min de duración. Se midió el valor de Ryodoraku de 12 puntos de acupuntura fuente y se registró la VFC de 5 minutos al final de cada período.
|
Cada período fue de 20 min de duración. Se midió el valor de Ryodoraku de 12 puntos de acupuntura fuente y se registró la VFC de 5 minutos al final de cada período.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de julio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2012
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DMR100-IRB-032
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .