La différence entre l'acupuncture et l'éclairage infrarouge lointain au point d'acupuncture CV12
20 juillet 2012 mis à jour par: China Medical University Hospital
À partir des changements de la valeur de Ryodoraku à 12 points d'acupuncture sources et de la viabilité de la fréquence cardiaque pour expliquer la différence entre l'acupuncture et l'illumination des rayons infrarouges lointains au point d'acupuncture CV12 (Zhongwan)
Le but de l'étude était d'étudier les changements de la valeur de Ryodoraku à 12 points d'acupuncture sources et la viabilité de la fréquence cardiaque (HRV) lorsque l'acupuncture ou l'illumination par rayons infrarouges lointains était appliquée au point d'acupuncture CV12.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'acupuncture et l'éclairage par rayons infrarouges lointains au point d'acupuncture CV12 ont été largement utilisés pour traiter de nombreuses maladies en clinique.
À notre connaissance, le rapport porte sur la réaction différente sur le système nerveux autonome entre l'acupuncture et l'éclairage infrarouge lointain qui est très rare jusqu'à présent. viabilité de la fréquence cardiaque (HRV) lorsque l'acupuncture ou l'éclairage par rayons infrarouges lointains est appliqué au point d'acupuncture CV12.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 404
- China Medical University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires adultes en bonne santé, hommes ou femmes, âgés de 20 à 40 ans
- Examen neurologique et physique sans fonctions anormales
- Eclairage infrarouge lointain sans réaction allergique ni contre-indication
- Les participants ont été informés de l'objectif de l'étude, ont accepté d'accepter le test et ont signé une lettre de consentement
Critère d'exclusion:
- Personnes de moins de 20 ans ou de plus de 40 ans
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Les personnes atteintes d'anomalies mentales ou comportementales ne pouvaient pas suivre les chercheurs
- Les personnes portant un stimulateur cardiaque
- Les personnes souffraient de maladies graves telles que l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque, l'arythmie grave, l'hypertension, le diabète, les maladies auto-immunes, les maladies pulmonaires obstructives chroniques et l'insuffisance rénale, la cirrhose du foie et le cancer.
- Les gens ont accepté l'acupuncture et la moxibustion en une semaine, ou prenaient des médicaments pour le traitement
- Les personnes souffraient d'œdème des membres et de maladies cutanées graves
- Personnes souffrant d'obésité excessive (indice de masse corporelle, IMC>30)
- Les gens n'ont pas signé de lettre de consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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À partir des changements de la valeur Ryodoraku à 12 points d'acupuncture source et de la viabilité de la fréquence cardiaque pour mesurer la différence
Délai: Chaque période était d'une durée de 20 minutes. La valeur Ryodoraku de 12 points d'acupuncture source a été mesurée et une HRV de 5 minutes a été enregistrée à la fin de chaque période.
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Chaque période était d'une durée de 20 minutes. La valeur Ryodoraku de 12 points d'acupuncture source a été mesurée et une HRV de 5 minutes a été enregistrée à la fin de chaque période.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 avril 2011
Première publication (Estimation)
21 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2012
Dernière vérification
1 juillet 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR100-IRB-032
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