A diferença entre acupuntura e iluminação de raio infravermelho distante no ponto de acupuntura CV12
20 de julho de 2012 atualizado por: China Medical University Hospital
Das alterações do valor Ryodoraku em 12 pontos de acupuntura de origem e viabilidade da frequência cardíaca para explicar a diferença entre acupuntura e iluminação de raios infravermelhos distantes no ponto de acupuntura CV12 (Zhongwan)
O objetivo do estudo foi investigar as mudanças no valor de Ryodoraku em 12 pontos de acupuntura de origem e na viabilidade da frequência cardíaca (HRV) quando a acupuntura ou a iluminação com raios infravermelhos distantes foram aplicadas ao ponto de acupuntura CV12.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A acupuntura e a iluminação com raios infravermelhos distantes no ponto de acupuntura CV12 têm sido amplamente utilizadas para tratar muitas doenças na clínica.
Até onde sabemos, o relatório é sobre a reação diferente no sistema nervoso autônomo entre a acupuntura e a iluminação infravermelha distante é muito rara até agora. Portanto, o estudo foi investigar as diferentes alterações no sistema nervoso autônomo do valor de Ryodoraku em 12 pontos de acupuntura de origem e viabilidade da frequência cardíaca (HRV) quando a acupuntura ou a iluminação com raios infravermelhos distantes são aplicadas ao ponto de acupuntura CV12.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários adultos saudáveis, homens ou mulheres, com idade entre 20 e 40 anos
- Exame neurológico e físico sem funções anormais
- Iluminação de raios infravermelhos distantes sem reação alérgica e contra-indicação
- Os participantes foram explicados sobre o objetivo do estudo, concordaram em aceitar o teste e assinaram uma carta de consentimento
Critério de exclusão:
- Pessoas com menos de 20 anos ou mais de 40 anos
- Mulheres grávidas ou lactantes
- Pessoas com anomalias mentais ou comportamentais não podiam seguir os pesquisadores
- Pessoas com marca-passo
- As pessoas sofriam de doenças graves, como infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, arritmia grave, hipertensão, diabetes, doenças autoimunes, doenças pulmonares obstrutivas crônicas e insuficiência renal, cirrose hepática e câncer
- As pessoas aceitaram acupuntura e moxabustão em uma semana ou estavam tomando algum medicamento para tratamento
- As pessoas sofriam de edema de membros e doenças de pele graves
- Pessoas com obesidade excessiva (índice de massa corporal, IMC>30)
- As pessoas não assinaram uma carta de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Das alterações do valor Ryodoraku em 12 pontos de acupuntura de origem e viabilidade da frequência cardíaca para medir a diferença
Prazo: Cada período teve 20 minutos de duração. O valor Ryodoraku de 12 pontos de acupuntura de origem foi medido e a VFC de 5 minutos foi registrada no final de cada período.
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Cada período teve 20 minutos de duração. O valor Ryodoraku de 12 pontos de acupuntura de origem foi medido e a VFC de 5 minutos foi registrada no final de cada período.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de julho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2012
Última verificação
1 de julho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DMR100-IRB-032
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