- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01339715
Różnica między akupunkturą a promieniowaniem dalekiej podczerwieni w CV12 Acupoint
20 lipca 2012 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
Na podstawie zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotności tętna w celu wyjaśnienia różnicy między akupunkturą a naświetlaniem promieniami dalekiej podczerwieni w punkcie CV12 (Zhongwan)
Celem badania było zbadanie zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych oraz żywotności rytmu serca (HRV) po zastosowaniu akupunktury lub oświetlenia promieniami dalekiej podczerwieni do punktu akupunkturowego CV12.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Akupunktura i naświetlanie promieniami dalekiej podczerwieni w punkcie akupunktury CV12 były szeroko stosowane w leczeniu wielu chorób w klinice.
Według naszej wiedzy raport dotyczy różnych reakcji na autonomiczny układ nerwowy między akupunkturą a oświetleniem dalekiej podczerwieni, które są do tej pory bardzo rzadkie. Dlatego badanie miało na celu zbadanie różnych zmian w autonomicznym układzie nerwowym od wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotność tętna (HRV) po zastosowaniu akupunktury lub naświetlania promieniami dalekiej podczerwieni do punktu akupunkturowego CV12.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli ochotnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku od 20 do 40 lat
- Badanie neurologiczne i fizykalne bez nieprawidłowych funkcji
- Oświetlenie promieniami dalekiej podczerwieni bez reakcji alergicznej i przeciwwskazań
- Uczestnikom wyjaśniono cel badania, zgodzili się na udział w teście i podpisali list wyrażający zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w wieku poniżej 20 lat lub powyżej 40 lat
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Osoby z anomaliami psychicznymi lub behawioralnymi nie mogły podążać za naukowcami
- Osoby z rozrusznikami serca
- Osoby cierpiące na poważne choroby, takie jak zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, poważne zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby autoimmunologiczne, przewlekłe obturacyjne choroby płuc oraz niewydolność nerek, marskość wątroby i nowotwory
- Ludzie przyjmowali akupunkturę i moxibustion w ciągu tygodnia lub przyjmowali jakieś leki na leczenie
- Ludzie cierpieli na obrzęki kończyn i poważne choroby skóry
- Osoby z nadmierną otyłością (wskaźnik masy ciała, BMI>30)
- Ludzie nie podpisali listu zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Od zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotności tętna do pomiaru różnicy
Ramy czasowe: Każdy okres trwał 20 minut. Zmierzono wartość Ryodoraku dla 12 źródłowych punktów akupunkturowych i zarejestrowano 5-minutową HRV na koniec każdego okresu.
|
Każdy okres trwał 20 minut. Zmierzono wartość Ryodoraku dla 12 źródłowych punktów akupunkturowych i zarejestrowano 5-minutową HRV na koniec każdego okresu.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 kwietnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMR100-IRB-032
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .