Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnica między akupunkturą a promieniowaniem dalekiej podczerwieni w CV12 Acupoint

20 lipca 2012 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Na podstawie zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotności tętna w celu wyjaśnienia różnicy między akupunkturą a naświetlaniem promieniami dalekiej podczerwieni w punkcie CV12 (Zhongwan)

Celem badania było zbadanie zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych oraz żywotności rytmu serca (HRV) po zastosowaniu akupunktury lub oświetlenia promieniami dalekiej podczerwieni do punktu akupunkturowego CV12.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Akupunktura i naświetlanie promieniami dalekiej podczerwieni w punkcie akupunktury CV12 były szeroko stosowane w leczeniu wielu chorób w klinice. Według naszej wiedzy raport dotyczy różnych reakcji na autonomiczny układ nerwowy między akupunkturą a oświetleniem dalekiej podczerwieni, które są do tej pory bardzo rzadkie. Dlatego badanie miało na celu zbadanie różnych zmian w autonomicznym układzie nerwowym od wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotność tętna (HRV) po zastosowaniu akupunktury lub naświetlania promieniami dalekiej podczerwieni do punktu akupunkturowego CV12.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 404
        • China Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi dorośli ochotnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku od 20 do 40 lat
  • Badanie neurologiczne i fizykalne bez nieprawidłowych funkcji
  • Oświetlenie promieniami dalekiej podczerwieni bez reakcji alergicznej i przeciwwskazań
  • Uczestnikom wyjaśniono cel badania, zgodzili się na udział w teście i podpisali list wyrażający zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby w wieku poniżej 20 lat lub powyżej 40 lat
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Osoby z anomaliami psychicznymi lub behawioralnymi nie mogły podążać za naukowcami
  • Osoby z rozrusznikami serca
  • Osoby cierpiące na poważne choroby, takie jak zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, poważne zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby autoimmunologiczne, przewlekłe obturacyjne choroby płuc oraz niewydolność nerek, marskość wątroby i nowotwory
  • Ludzie przyjmowali akupunkturę i moxibustion w ciągu tygodnia lub przyjmowali jakieś leki na leczenie
  • Ludzie cierpieli na obrzęki kończyn i poważne choroby skóry
  • Osoby z nadmierną otyłością (wskaźnik masy ciała, BMI>30)
  • Ludzie nie podpisali listu zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Od zmian wartości Ryodoraku w 12 źródłowych punktach akupunkturowych i żywotności tętna do pomiaru różnicy
Ramy czasowe: Każdy okres trwał 20 minut. Zmierzono wartość Ryodoraku dla 12 źródłowych punktów akupunkturowych i zarejestrowano 5-minutową HRV na koniec każdego okresu.
Każdy okres trwał 20 minut. Zmierzono wartość Ryodoraku dla 12 źródłowych punktów akupunkturowych i zarejestrowano 5-minutową HRV na koniec każdego okresu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj