Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biharin sosiaalisen franchising- ja telelääketieteen arviointi (BEST)

maanantai 14. joulukuuta 2015 päivittänyt: Duke University

Biharin sosiaalisen franchising- ja telelääketieteen arviointi Intiassa

Tämä tutkimus suorittaa World Health Partnersin (WHP) yksityisen palveluntarjoajan hankkeen arvioinnin, jotta nähdään, onko sosiaalisen franchising- ja telelääketieteen hankkeella vaikutusta terveydellisiin tuloksiin hoidon vs. kontrollialueilla. Arvioinnissa arvioidaan myös erityisiä WHP-ohjelman parametreja, joita voidaan käyttää ohjelman taloudellisen kestävyyden ja toistettavuuden/skaalautuvuuden maksimoimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2011 World Health Partners (WHP) käynnistää laajan sosiaalisen franchising-ohjelman terveydenhuollon toimittamiseksi Biharissa, Intiassa Bill and Melinda Gates Foundationin (BMGF) rahoituksella. WHP-projekti on erityisen innovatiivinen integroitaessa sosiaalisen franchising-toimitusmallin telelääketieteen alustaan. Vaikka sosiaaliset franchising-toimitusmallit ovat yleistymässä, tietojemme mukaan mitään näistä toimista ei ole arvioitu tarkasti.

COHESIVE-India suunnittelee arvioivansa BMGF:n rahoittamaa WHP-projektia. Arviointiprojektin (Bihar Evaluation of Social Franchising and Telemedicine (BEST)) pääpaino on tarjota todisteita WHP-ohjelman suorituskyvystä ja tehokkuudesta. Sosiaalisen franchising- ja telelääketieteen ohjelman kokonaisvaikutuksen ja tehokkuuden selvittämisen lisäksi arvioinnissa arvioidaan, miten WHP-malli vaikuttaa kahden BMGF:n kiinnostavan kohdesairauden, lapsuuden ripulin ja lapsuuden keuhkokuumeen, tuloksiin.

Arviointisuunnitelma Arvioinnin ydintavoitteena on arvioida WHP-ohjelman kausaalista vaikutusta BMGF:n kohdesairauksien tuloksiin sekä muita perusterveydenhuollon onnistumisen indikaattoreita. Arvioinnin keskeinen suunnitteluominaisuus on, että se nojaa WHP-ohjelman franchise-verkostomalliin. Arviointisuunnitelmaan kuuluu Biharin kylien tunnistaminen, joissa on epäsymmetrinen digitaalinen tilaajalinja (ADSL) ja joista WHP todennäköisesti löytää palveluntarjoajia, jotka osallistuisivat ohjelmaan. Näitä kyliä ympäröivät alueet, jotka muodostavat palveluntarjoajien vaikutusalueita, tunnistetaan; 360 tällaista aluetta otetaan satunnaisesti luettelosta ja jaetaan 180 hoito- ja 180 valvonta-alueeseen WHP-ohjelman toteuttamista varten.

Tutkimus sisältää myös yksityiskohtaisen kustannuslaskentakomponentin, jolla arvioidaan kohdesairauksiin liittyviä kustannuksia ja ohjelman interventiosta saatavia hyötyjä. Näin tehdessään arviointistrategia käsittelee erityisiä politiikan kannalta tärkeitä kysymyksiä kestävyydestä, kohtuuhintaisuudesta, toistettavuudesta ja tulevasta hallituksen tuesta yksityisille terveydenhuoltovaihtoehdoille Biharissa ja muissa osissa Intiaa.

Lisäksi COHESIVE-India aikoo ulkoisten lähteiden rahoituksella tehdä tutkimuksia, jotka antavat näkemyksiä siitä, miten WHP-mallin tehokkuutta ja taloudellista kestävyyttä voidaan parantaa. Näihin tutkimuksiin kuuluu seteleiden jakaminen WHP-palveluille, jotta voidaan arvioida kotitalouksien halukkuutta maksaa niistä, sekä kokeiluja taloudellisista kannustimista, joilla opitaan parantamaan verkontarjoajien suorituskykyä.

Tämä arviointi on tiiviisti yhdenmukainen Biharin hallituksen tavoitteiden kanssa vähentää tautitaakkaa. WHP-ohjelman tiukan arvioinnin ansiosta tämä tutkimus antaa todisteita siitä, onko tämä maaseudun terveydenhuoltopalvelujen malli tehokas ja voidaanko sitä laajentaa. WHP-ohjelman ilmoitetut tavoitteet osoittavat monia mahdollisia terveydellisiä ja taloudellisia etuja Biharin asukkaille. Arviointi antaa empiirisen ja objektiivisen arvion WHP:n toimien vaikutuksista maaseutualueilla saatavilla olevan hoidon laatuun (ohjelmassa ennakoidaan merkittävää parannusta), terveydenhuollon tarjoajien saatavuuden lisääntymistä ja lääkkeiden tarjonnan paranemista sekä hoidon alkamisen välisen ajan lyhentymistä. sairauksien ja optimaalisen hoidon sekä tarpeettomien terveydenhuoltokulujen vähentäminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

106380

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bihar
      • Patna, Bihar, Intia
        • BEST

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Satunnaisesti valitut asukkaat 12 piirissä Biharin osavaltiossa Intiassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotitaloudet, joissa on alle 60 kuukauden ikäisiä lapsia
  • Henkilöt, joilla on tuberkuloosi tai viskeraalinen leishmaniaasi
  • Maaseudun yksityisen sektorin terveydenhuollon tarjoajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Kotitaloudet ilman lapsia
  • Kotitaloudet, joissa on yli 60 kuukauden ikäisiä lapsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hoito
Hakualueella asuvista henkilöistä kerätyt tiedot WHP-etälääketieteen keskukseen
Ohjaus
Tiedot kerätään henkilöistä, jotka asuvat alueella, jolla ei ole WHP-telelääketieteen keskusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestöön perustuvien terveystulosten paraneminen
Aikaikkuna: Perustaso; 3 vuotta
Parannus väestöpohjaisissa terveystuloksissa hoidon vs. kontrollialueilla
Perustaso; 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuuden ripulin väestöpohjaisten terveysvaikutusten paraneminen
Aikaikkuna: Perustaso; 3 vuotta
Niiden lasten osuus, joilla on ripuli viimeisen kahden viikon aikana ja joita on hoidettu sinkillä
Perustaso; 3 vuotta
Lapsuuden keuhkokuumeen väestöpohjaisten terveysvaikutusten paraneminen
Aikaikkuna: Perustaso; 3 vuotta
Niiden lasten osuus, joilla epäillään keuhkokuumetta viimeisen kahden viikon aikana ja jotka ovat saaneet täyden antibioottikuurin (viisi päivää)
Perustaso; 3 vuotta
Palvelumallin kustannustehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso; 3 vuotta
Mikrokokeiden avulla toivomme saavamme näkemyksiä siitä, miten WHP-mallin kustannustehokkuutta voidaan parantaa, sekä arvioida sen taloudellista kestävyyttä. Arvioimme myös, onko väestötason terveysindikaattoreissa yleisiä parannuksia hoidon vs. kontrollialueilla.
Perustaso; 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa