Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bihar Evaluering af Social Franchising og Telemedicin (BEST)

14. december 2015 opdateret af: Duke University

Bihar Evaluering af Social Franchising og Telemedicin i Indien

Denne undersøgelse vil gennemføre en evaluering af World Health Partners (WHP) private udbyderprojekt for at se, om social franchising og telemedicin-projektet har en indvirkning på sundhedsresultater i behandlings- kontra kontrolområder. Evalueringen vil også estimere specifikke parametre for WHP-programmet, som kan bruges til at maksimere finansiel bæredygtighed og replikerbarhed/skalerbarhed af programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

I 2011 vil World Health Partners (WHP) lancere et stort socialt franchisingprogram for levering af sundhedsydelser i Bihar, Indien, med finansiering fra Bill og Melinda Gates Foundation (BMGF). WHP-projektet er særligt innovativt til at integrere en leveringsmodel for social franchising med en telemedicinsk platform. Selvom sociale franchising-modeller for levering bliver mere og mere almindelige, så vidt vi ved, er ingen af ​​disse bestræbelser blevet nøje evalueret.

COHESIVE-India planlægger at foretage en evaluering af det BMGF-finansierede WHP-projekt. Det overordnede fokus for evalueringsprojektet (kaldet Bihar Evaluation of Social Franchising and Telemedicine (BEST)) er at levere dokumentation for WHP-programmets ydeevne og effektivitet. Ud over at studere den overordnede effekt og effektivitet af det sociale franchising- og telemedicinske program, vil evalueringen estimere, hvordan WHP-modellen påvirker resultater relateret til to målsygdomme af interesse for BMGF: børnediarré og børnelungebetændelse.

Evalueringsdesignet. Evalueringens kerneformål er at estimere årsagsvirkningen af ​​WHP-programmet på BMGF-målsygdomsudfald såvel som andre indikatorer for dets primære sundhedsplejes succes. Evalueringens nøgledesign er, at den er afhængig af franchisetagerens netværksmodel for WHP-programmet. Evalueringsdesignet involverer at identificere landsbyer i Bihar, der har asymmetrisk digital abonnentlinje (ADSL), hvor WHP sandsynligvis vil finde udbydere, der ville deltage i programmet. Områderne omkring disse landsbyer, der danner opland for udbydere, vil blive identificeret; 360 sådanne områder vil blive udtaget tilfældigt fra listen og opdelt i 180 behandlings- og 180 kontrolområder til implementering af WHP-programmet.

Undersøgelsen inkluderer også en detaljeret omkostningskomponent til at estimere omkostningerne forbundet med målsygdommene og fordelene ved programinterventionen. I den forbindelse behandler evalueringsstrategien specifikke politikrelevante spørgsmål om bæredygtighed, overkommelighed, replikerbarhed og fremtidig regeringsstøtte til private sundhedstilbud i Bihar såvel som i andre dele af Indien.

Derudover planlægger COHESIVE-India, med finansiering fra eksterne kilder, også at udføre undersøgelser, der vil give indsigt i, hvordan man kan forbedre effektiviteten af ​​WHP-modellen, såvel som dens økonomiske bæredygtighed. Disse undersøgelser omfatter uddeling af kuponer til WHP-tjenester for at estimere husstandens villighed til at betale for dem, samt eksperimenter med økonomiske incitamenter for at lære, hvordan man forbedrer netværksudbydernes ydeevne.

Denne evaluering er tæt på linje med Bihars regerings mål om at reducere sygdomsbyrden. Gennem en grundig evaluering af WHP-programmet vil denne undersøgelse give bevis for, om denne model for levering af sundhedstjenester i landdistrikter er effektiv, og om den kan skaleres op. De erklærede mål for WHP-programmet indikerer de mange potentielle sundhedsmæssige og økonomiske fordele for befolkningen i Bihar. Evalueringen vil give en empirisk og objektiv vurdering af virkningen af ​​WHP's indsats på kvaliteten af ​​den pleje, der er tilgængelig i landdistrikterne (programmet forudser en væsentlig forbedring), øget adgang til sundhedsudbydere og forbedret lægemiddelforsyning, reduktioner i tidsforløb mellem påbegyndelse af sygdom og optimal pleje, samt reduktioner i unødvendige sundhedsudgifter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

106380

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bihar
      • Patna, Bihar, Indien
        • BEST

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilfældigt udvalgte indbyggere i 12 distrikter i Bihar State, Indien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Husstande med børn under 60 måneder
  • Personer med tuberkulose eller visceral leishmaniasis
  • Lægeudbydere i den private sektor på landet

Ekskluderingskriterier:

  • Husstande uden børn
  • Husstande med børn > 60 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Behandling
Data indsamlet om personer, der bor i oplandet til et WHP-telemedicincenter
Styring
Data indsamlet om personer, der bor i oplandet, hvor der ikke er et WHP-telemedicinsk center

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringer i befolkningsbaserede sundhedsresultater
Tidsramme: Baseline; 3 år
Forbedringer i befolkningsbaserede sundhedsresultater i behandlingen vs. kontrolområderne
Baseline; 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedringer i befolkningsbaserede sundhedsresultater for barndomsdiarré
Tidsramme: Baseline; 3 år
Andel af børn med diarré i de sidste to uger, som blev behandlet med zink
Baseline; 3 år
Forbedringer i befolkningsbaserede sundhedsresultater for børnelungebetændelse
Tidsramme: Baseline; 3 år
Andel af børn med mistanke om lungebetændelse inden for de seneste to uger, som har modtaget en fuld antibiotikakur (fem dage)
Baseline; 3 år
Omkostningseffektivitet af servicemodellen
Tidsramme: Baseline; 3 år
Gennem mikro-eksperimenter håber vi at få indsigt i, hvordan man kan forbedre omkostningseffektiviteten af ​​WHP-modellen, samt evaluere dens økonomiske bæredygtighed. Vi vil også vurdere, om der er overordnede forbedringer i befolkningsniveauets sundhedsindikatorer i behandlingen vs. kontrolområderne.
Baseline; 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2011

Først opslået (Skøn)

2. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diarré, Infantil

3
Abonner