Tulostutkimus kiinteiden yhdistelmäinhalaattorien käytössä tehtyjen korvausmuutosten jälkeen potilailla, joilla on astma tai krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
perjantai 29. marraskuuta 2013 päivittänyt: AstraZeneca
Tulostutkimus, joka seurasi korvausmuutoksia kiinteiden yhdistelmäinhalaattorien käytössä astma- tai keuhkoahtaumatautipotilailla Islannissa
Tutkia, kuinka siirtyminen kiinteästä yhdistelmähoidosta (ICS ja LABA) muihin hoitoihin vaikuttaa astman tai keuhkoahtaumatautihoidon epäonnistumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka olivat hoidossa kiinteällä astma- tai COPD-yhdistelmähoidolla 1.1.2010 mennessä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka olivat hoidossa kiinteällä astma- tai COPD-yhdistelmähoidolla 1.1.2010 mennessä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Kaikki potilaat, jotka olivat hoidossa kiinteällä astma- tai COPD-yhdistelmähoidolla 1.1.2010 mennessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia, kuinka siirtyminen kiinteästä yhdistelmähoidosta (ICS ja LABA) muihin hoitoihin vaikuttaa astman tai keuhkoahtaumatautihoidon epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kartoitetaan astman ja keuhkoahtaumatautien hoidon kehitystä Islannissa korvausmuutoksen jälkeen
Aikaikkuna: Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
|
Terveystaloudellisten tulosten tutkiminen
Aikaikkuna: Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
Tiedot poimitaan potilaskertomuksista ja rekistereistä kerran, 3 vuoden ajalta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Unnur Steina Björnsdottir, MD, University of Iceland
- Päätutkija: Sveinbjörn Gizurason, University of Iceland
- Opintojohtaja: Georgios Stratelis, MD, AstraZeneca
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 2. joulukuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-RSE-DUM-2010/2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .