Uitkomstonderzoek na terugbetaling Wijzigingen in het gebruik van inhalatoren met vaste combinatie bij patiënten met astma of chronische obstructieve longziekte
29 november 2013 bijgewerkt door: AstraZeneca
Uitkomstonderzoek na vergoeding Wijzigingen in het gebruik van inhalatoren met vaste combinatie bij patiënten met astma of COPD in IJsland
Onderzoeken hoe een overstap van een vaste combinatiebehandeling (ICS en LABA) naar andere behandelingen het falen van de behandeling van astma of COPD beïnvloedt
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Uppsala, Zweden
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die op 1 januari 2010 in behandeling waren voor een vaste combinatie van astma of COPD
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die op 1 januari 2010 in behandeling waren voor een vaste combinatie van astma of COPD
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Alle patiënten die op 1 januari 2010 in behandeling waren voor een vaste combinatie van astma of COPD
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Onderzoeken hoe een overstap van een vaste combinatiebehandeling (ICS en LABA) naar andere behandelingen het falen van de behandeling van astma of COPD beïnvloedt
Tijdsspanne: Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
In kaart brengen van de ontwikkeling van de behandeling van astma en COPD in IJsland na de wijziging van de vergoeding
Tijdsspanne: Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
|
Om gezondheidseconomische resultaten te onderzoeken
Tijdsspanne: Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
Eenmalig, over een periode van 3 jaar, worden gegevens uit de medische dossiers en registers gehaald
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Unnur Steina Björnsdottir, MD, University of Iceland
- Hoofdonderzoeker: Sveinbjörn Gizurason, University of Iceland
- Studie directeur: Georgios Stratelis, MD, AstraZeneca
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 december 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-RSE-DUM-2010/2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .