- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01370382
Comparison Between the New Highly Sensitive Troponin T and the Conventional Troponin T Test in Elderly Patients (BOSCH2)
Comparison Between the New Highly Sensitive Troponin T and the Conventional Troponin T Test of the 4th Generation for the Early Identification of Myocardial Necrosis in Elderly Patients With Acute Coronary Syndromes Without ST-segment Elevation
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
All consecutive patients with acute symptoms and an age over 70 years will be recruited for the study during 6 months. Medical history, physical examination, vital signs including heart rate, blood pressure, body temperature, and any concomitant diseases are raised on admission in the Emergency Department. Blood samples are taken for determination of routine laboratory. Highly sensitive troponin T is determined as part of the routine. Troponin T is measured from the same blood sample with a conventional test of the 4th generation. A second blood sample is taken as part of routine 4-6 hours after the onset of symptoms to confirm or rule out any acute coronary syndrome. Patients are divided according to the interval between the onset of symptoms and presentation at the hospital in an "early"(<4 hours) and "late"(> = 4 hours) group.
The Barthel Index as a geriatric assessment is raised. An electrocardiogram is written in all patients at recording and evaluated. An echocardiographic examination is performed in all patients for measurement of heart valve function, left ventricular diameter, ejection fraction (LVEF) and diastolic function to differentiate into other mechanisms for the release of troponin. According to the results of the echocardiographic examination, patients are divided into sub-groups (LV-EF> = 55%) and without preserved ejection fraction (LVEF <55%). The recording physician estimates after receiving the results of the investigations and routine laboratory whether a myocardial infarction or heart failure is present. He subsequently makes the decision about further treatment. The medical records will be evaluated after completion of the stay in hospital by two experienced cardiologists, whether a heart attack, heart failure or other disease was present. High sensitivity Troponin T and Troponin T of the 4th generation are compared for the early and correct diagnosis of acute coronary syndrome.
Objectives:
- Incidence of acute coronary syndromes without ST-segment elevation in elderly patients by using the highly sensitive biomarker troponin T,
- Comparison with the incidence of acute coronary syndromes without ST-segment elevation in the same group by the use of troponin T of the 4th generation
- Survey on differential diagnoses such as heart failure or other cardiac diseases.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nürnberg, Saksa, 90419
- Klinikum
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 70 or older
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Hospitalization for unstable angina pectoris within the last 2 month
- ST-segment elevation myocardial infarction
- Heart valve defects with need for surgical intervention
- Coronary bypass surgery or percutaneous transluminal angioplasty within the last 3 months
- Planned elective coronary revascularization
- Serum creatinine> 2.0 mg / dl (177 µmol / liter)
- Serum potassium> 5.5 mmol / l Limited survival probability within the next 3 months
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Time interval
Patients are divided according to the interval between the onset of chest pain symptoms and presentation at the hospital in an "early"(<4 hours) and "late"(> = 4 hours) group.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Incidence of acute coronary syndromes without ST-segment elevation during hospitalization.
Aikaikkuna: 30 days
|
30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Accurate diagnosis of myocardial infarction (without knowledge of biomarkers)
Aikaikkuna: 30 days
|
30 days
|
Accurate diagnosis of acute heart failure (without knowledge of biomarkers)
Aikaikkuna: 30 days
|
30 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Philipp Bahrmann, MD, Department of Internal Medicine II-2, Institute for Biomedicine of Ageing, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Bahrmann P, Heppner HJ, Christ M, Bertsch T, Sieber C. Early detection of non-ST-elevation myocardial infarction in geriatric patients by a new high-sensitive cardiac troponin T assay. Aging Clin Exp Res. 2012 Jun;24(3):290-4. doi: 10.3275/7927. Epub 2011 Sep 26.
- Bahrmann P, Christ M, Bahrmann A, Rittger H, Heppner HJ, Achenbach S, Bertsch T, Sieber CC. A 3-hour diagnostic algorithm for non-ST-elevation myocardial infarction using high-sensitivity cardiac troponin T in unselected older patients presenting to the emergency department. J Am Med Dir Assoc. 2013 Jun;14(6):409-16. doi: 10.1016/j.jamda.2012.12.005. Epub 2013 Jan 30.
- Bahrmann P, Bahrmann A, Breithardt OA, Daniel WG, Christ M, Sieber CC, Bertsch T. Additional diagnostic and prognostic value of copeptin ultra-sensitive for diagnosis of non-ST-elevation myocardial infarction in older patients presenting to the emergency department. Clin Chem Lab Med. 2013 Jun;51(6):1307-19. doi: 10.1515/cclm-2012-0401.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BOSCH2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja