Ultraäänitutkimus endotrakeaaliputken oikean asennon vahvistamisessa
tiistai 14. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Mahidol University
Ultraäänitutkimus endotrakeaaliputken oikean asennon vahvistamisessa Sirirajin sairaalan ensiapuosastolla: soveltuvuus ja tarkkuus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ultraäänitutkimuksen käytön soveltuvuutta endotrakeaaliputken (ETT) sijainnin vahvistamiseen intuboinnin jälkeen potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioida ultraäänitutkimuksen käyttökelpoisuutta verrattuna rutiininomaiseen kannettavaan CXR:ään ETT-asennon vahvistamiseksi.
Ultraäänitutkimuksen tarkkuuden määrittäminen ETT:n syvyyden mittaamisessa verrattuna standardi CXR-menetelmään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10700
- Anesthesiology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystyspoliklinikalla, Sirirajin sairaalassa vierailleet potilaat tarvitsivat ETT-intubaatiota riittävänä hoitona.
Syyskuun 2010 ja marraskuun 2010 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat, joilla on joko endotrakeaalinen tai nasotrakeaalinen intubaatio
- joilla on normaali hengitysteiden anatomia
- suoritti kannettavan CXR:n intuboinnin jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- kaulan säteilyn esiintyminen historiassa, kaularangan liikkumattomuus/epävakaus
- epävakaat elintoiminnot
- haluttomuus osallistua tai tietoisen suostumuksen epääminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Intuboi
|
Sonosite MICROMAXXTM lineaarisella anturilla L38e/10-5 MHz
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ETT-syvyyden vahvistus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
ETT-syvyyden mittauksen vahvistamiseksi valittiin ultraäänitutkimuksen transkrikotiroidinen kalvokuva.
Ensin mitattiin etäisyys koettimesta (ihosta) ETT:n etupintaan.
Sitten mitattiin etäisyys anturista (ihosta) ilmapallomansetin tasoon.
Lopuksi laskettiin ETT:n syvyys (etäisyys äänihuulta ilmapallomansettiin) Pythagoruksen säännön avulla.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vahvistaa ETT:n esiintymisen hengitysteissä.
Aikaikkuna: 1 tunti
|
ETT-aseman vahvistamiseksi valittiin transkriittirauhasen kalvonäkymä.
Voidaan visualisoida erilaisia kielen rakenteita, kuten True Vocal Cord (TVC), False Vocal Cord (FVC) ja arytenoidirustoa.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 345/2553(EC4)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .