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Ultraschall zur Bestätigung der richtigen Position des Endotrachealtubus

14. Juni 2011 aktualisiert von: Mahidol University

Ultraschall zur Bestätigung der korrekten Position des Endotrachealtubus in der Notaufnahme des Siriraj-Krankenhauses: Anwendbarkeit und Genauigkeit

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Anwendbarkeit des Einsatzes von Ultraschall zur Bestätigung der Position des Endotrachealtubus (ETT) nach der Intubation bei Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Anwendbarkeit der Verwendung von Ultraschall im Vergleich zur routinemäßigen tragbaren CXR zur Bestätigung der ETT-Position.

Bestimmung der Genauigkeit der Ultraschalluntersuchung bei der Messung der ETT-Tiefe im Vergleich zur Standard-CXR-Methode.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Anesthesiology Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten, die die Notaufnahme des Siriraj-Krankenhauses aufsuchten und als angemessene Behandlung eine ETT-Intubation benötigten. Im Zeitraum von September 2010 bis November 2010.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre mit endotrachealer oder nasotrachealer Intubation
  • mit normaler Atemwegsanatomie
  • führte nach der Intubation eine tragbare CXR durch

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Bestrahlung des Halses, Immobilität/Instabilität der Halswirbelsäule
  • instabile Vitalfunktionen
  • keine Bereitschaft zur Teilnahme oder Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Intubieren
Gerät: Ultraschall (Sonosite)
Sonosite MICROMAXXTM mit Linearsonde L38e/10-5 MHz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Bestätigung der ETT-Tiefe
Zeitfenster: 1 Stunde
Zur Bestätigung der ETT-Tiefenmessung wurde eine transkrikothyroidale Membranansicht der Ultraschalluntersuchung gewählt. Zunächst wurde der Abstand von der Sonde (Haut) zur Vorderfläche des ETT gemessen. Dann wurde der Abstand von der Sonde (Haut) bis zur Höhe der Ballonmanschette gemessen. Schließlich wurde die Tiefe des ETT (Abstand vom Stimmband zur Ballonmanschette) mithilfe der Pythagorus-Regel berechnet.
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dies bestätigt das Vorhandensein von ETT in den Atemwegen.
Zeitfenster: 1 Stunde
Zur Bestätigung der ETT-Position wurde eine transkrikothyroidale Membranansicht gewählt. Verschiedene Glottisstrukturen wie das echte Stimmband (TVC), das falsche Stimmband (FVC) und der Arythenoidknorpel können sichtbar gemacht werden.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mahidol University

Ermittler

  • Studienleiter: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 345/2553(EC4)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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