Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografie ter bevestiging van de juiste positie van de endotracheale buis

14 juni 2011 bijgewerkt door: Mahidol University

Echografie ter bevestiging van de juiste positie van de endotracheale tube op de spoedeisende hulp van het Siriraj-ziekenhuis: toepasbaarheid en nauwkeurigheid

Het doel van deze studie is om de toepasbaarheid te beoordelen van het gebruik van echografie ter bevestiging van de positie van de endotracheale tube (ETT) na intubatie bij patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De toepasbaarheid beoordelen van het gebruik van echografie in vergelijking met routinematige draagbare CXR ter bevestiging van de ETT-positie.

Om de nauwkeurigheid van echografie te bepalen bij het meten van de diepte van ETT in vergelijking met de standaard CXR-methode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
        • Anesthesiology Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die de afdeling spoedeisende hulp, het Siriraj-ziekenhuis bezochten en ETT-intubatie nodig hadden als hun adequate behandeling. In de periode van september 2010 tot november 2010.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd >18 jaar met endotracheale of nasotracheale intubatie
  • met een normale anatomie van de luchtwegen
  • draagbare CXR uitgevoerd na intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid in de geschiedenis van nekstraling, immobiliteit/instabiliteit van de cervicale wervelkolom
  • instabiele vitale functies
  • niet bereid zijn om deel te nemen of geïnformeerde toestemming weigeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Intuberen
Apparaat: Echografie (Sonosite)
Sonosite MICROMAXXTM met lineaire sonde L38e/10-5 MHz

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De bevestiging van ETT-diepte
Tijdsspanne: 1 uur
Een transcricothyroid-membraanweergave van de echografie werd gekozen ter bevestiging van ETT-dieptemeting. Eerst de afstand gemeten van de sonde (huid) tot het voorste oppervlak van ETT. Meet vervolgens de afstand van de sonde (huid) tot het niveau van de ballonmanchet. Ten slotte werd de diepte van de ETT (afstand van stemband tot ballonmanchet) berekend met behulp van de regel van Pythagoras.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De bevestiging van de aanwezigheid van ETT in de luchtwegen.
Tijdsspanne: 1 uur
Er werd gekozen voor een transcricothyroid-membraanweergave voor bevestiging van de ETT-positie. Verschillende glottische structuren zoals True Vocal Cord (TVC), False Vocal Cord (FVC) en bekerkraakbeen kunnen worden gevisualiseerd.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 345/2553(EC4)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie (Sonosite)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren