- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01373437
Ultrassonografia para confirmar a posição adequada do tubo endotraqueal
14 de junho de 2011 atualizado por: Mahidol University
Ultrassonografia na confirmação da posição adequada do tubo endotraqueal no departamento de emergência do Hospital Siriraj: aplicabilidade e precisão
O objetivo deste estudo é avaliar a aplicabilidade do uso da ultrassonografia na confirmação da posição do tubo endotraqueal (ETT) após a intubação dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliar a aplicabilidade do uso da ultrassonografia em comparação com a RX portátil de rotina na confirmação da posição do ETT.
Determinar a precisão da ultrassonografia na medição da profundidade do ETT em comparação com o método CXR padrão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10700
- Anesthesiology Department
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que visitaram o departamento de emergência do hospital Siriraj e precisaram de intubação ETT como tratamento adequado.
No período de setembro de 2010 a novembro de 2010.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade > 18 anos com intubação endotraqueal ou nasotraqueal
- tendo anatomia normal das vias aéreas
- realizou RX portátil após a intubação
Critério de exclusão:
- presença na história de radiação no pescoço, imobilidade/instabilidade da coluna cervical
- sinais vitais instáveis
- relutância em participar ou negação do consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Entubar
|
Sonosite MICROMAXXTM com sonda linear L38e/10-5 MHz
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A confirmação da profundidade ETT
Prazo: 1 hora
|
Uma visão da membrana transcricotireóidea da ultrassonografia foi escolhida para confirmação da medição da profundidade do ETT.
Primeiramente, mediu-se a distância da sonda (pele) à superfície anterior do ETT.
Em seguida, mediu-se a distância da sonda (pele) ao nível do manguito do balão.
Finalmente, a profundidade de ETT (Distância da corda vocal ao manguito do balão) foi calculada usando a regra de Pitágoras.
|
1 hora
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A confirmação da presença de ETT nas vias aéreas.
Prazo: 1 hora
|
Uma visão da membrana transcricotireóidea foi escolhida para confirmação da posição do ETT.
Várias estruturas glóticas, como Corda Vocal Verdadeira (TVC), Corda Vocal Falsa (FVC) e cartilagem aritenóide podem ser visualizadas.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 345/2553(EC4)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .