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Ultrassonografia para confirmar a posição adequada do tubo endotraqueal

14 de junho de 2011 atualizado por: Mahidol University

Ultrassonografia na confirmação da posição adequada do tubo endotraqueal no departamento de emergência do Hospital Siriraj: aplicabilidade e precisão

O objetivo deste estudo é avaliar a aplicabilidade do uso da ultrassonografia na confirmação da posição do tubo endotraqueal (ETT) após a intubação dos pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliar a aplicabilidade do uso da ultrassonografia em comparação com a RX portátil de rotina na confirmação da posição do ETT.

Determinar a precisão da ultrassonografia na medição da profundidade do ETT em comparação com o método CXR padrão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia, 10700
        • Anesthesiology Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que visitaram o departamento de emergência do hospital Siriraj e precisaram de intubação ETT como tratamento adequado. No período de setembro de 2010 a novembro de 2010.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade > 18 anos com intubação endotraqueal ou nasotraqueal
  • tendo anatomia normal das vias aéreas
  • realizou RX portátil após a intubação

Critério de exclusão:

  • presença na história de radiação no pescoço, imobilidade/instabilidade da coluna cervical
  • sinais vitais instáveis
  • relutância em participar ou negação do consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Entubar
Sonosite MICROMAXXTM com sonda linear L38e/10-5 MHz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A confirmação da profundidade ETT
Prazo: 1 hora
Uma visão da membrana transcricotireóidea da ultrassonografia foi escolhida para confirmação da medição da profundidade do ETT. Primeiramente, mediu-se a distância da sonda (pele) à superfície anterior do ETT. Em seguida, mediu-se a distância da sonda (pele) ao nível do manguito do balão. Finalmente, a profundidade de ETT (Distância da corda vocal ao manguito do balão) foi calculada usando a regra de Pitágoras.
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A confirmação da presença de ETT nas vias aéreas.
Prazo: 1 hora
Uma visão da membrana transcricotireóidea foi escolhida para confirmação da posição do ETT. Várias estruturas glóticas, como Corda Vocal Verdadeira (TVC), Corda Vocal Falsa (FVC) e cartilagem aritenóide podem ser visualizadas.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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