- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01373437
Ecografia per confermare la corretta posizione del tubo endotracheale
14 giugno 2011 aggiornato da: Mahidol University
Ecografia nella conferma della corretta posizione del tubo endotracheale nel pronto soccorso dell'ospedale Siriraj: applicabilità e accuratezza
Lo scopo di questo studio è valutare l'applicabilità dell'uso dell'ecografia nella conferma della posizione del tubo endotracheale (ETT) dopo l'intubazione ai pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Valutare l'applicabilità dell'uso dell'ecografia rispetto al CXR portatile di routine a conferma della posizione ETT.
Determinare l'accuratezza dell'ecografia nella misurazione della profondità dell'ETT rispetto al metodo CXR standard.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bangkok, Tailandia, 10700
- Anesthesiology Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti che hanno visitato il pronto soccorso, l'ospedale Siriraj e necessitavano di intubazione ETT come trattamento adeguato.
Nel periodo da settembre 2010 a novembre 2010.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età >18 anni con intubazione endotracheale o nasotracheale
- avere una normale anatomia delle vie aeree
- eseguito CXR portatile dopo l'intubazione
Criteri di esclusione:
- presenza nella storia di radiazioni al collo, immobilità/instabilità del rachide cervicale
- segni vitali instabili
- non voler partecipare o negare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Intubare
|
Sonosite MICROMAXXTM con sonda lineare L38e/10-5 MHz
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La conferma della profondità dell'ETT
Lasso di tempo: 1 ora
|
Una vista della membrana transcricotiroidea dell'ecografia è stata scelta per la conferma della misurazione della profondità ETT.
In primo luogo, è stata misurata la distanza dalla sonda (pelle) alla superficie anteriore dell'ETT.
Quindi, misurare la distanza dalla sonda (pelle) al livello del bracciale del palloncino.
Infine è stata calcolata la profondità dell'ETT (Distanza dalle corde vocali al polsino del palloncino) utilizzando la regola di Pitagora.
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La conferma della presenza di ETT nelle vie aeree.
Lasso di tempo: 1 ora
|
Per la conferma della posizione dell'ETT è stata scelta una vista della membrana transcricotiroidea.
È possibile visualizzare varie strutture glottiche come True Vocal Cord (TVC), False Vocal Cord (FVC) e cartilagine aritenoidea.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
15 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 345/2553(EC4)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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