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Ecografia per confermare la corretta posizione del tubo endotracheale

14 giugno 2011 aggiornato da: Mahidol University

Ecografia nella conferma della corretta posizione del tubo endotracheale nel pronto soccorso dell'ospedale Siriraj: applicabilità e accuratezza

Lo scopo di questo studio è valutare l'applicabilità dell'uso dell'ecografia nella conferma della posizione del tubo endotracheale (ETT) dopo l'intubazione ai pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutare l'applicabilità dell'uso dell'ecografia rispetto al CXR portatile di routine a conferma della posizione ETT.

Determinare l'accuratezza dell'ecografia nella misurazione della profondità dell'ETT rispetto al metodo CXR standard.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia, 10700
        • Anesthesiology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che hanno visitato il pronto soccorso, l'ospedale Siriraj e necessitavano di intubazione ETT come trattamento adeguato. Nel periodo da settembre 2010 a novembre 2010.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni con intubazione endotracheale o nasotracheale
  • avere una normale anatomia delle vie aeree
  • eseguito CXR portatile dopo l'intubazione

Criteri di esclusione:

  • presenza nella storia di radiazioni al collo, immobilità/instabilità del rachide cervicale
  • segni vitali instabili
  • non voler partecipare o negare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intubare
Sonosite MICROMAXXTM con sonda lineare L38e/10-5 MHz

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La conferma della profondità dell'ETT
Lasso di tempo: 1 ora
Una vista della membrana transcricotiroidea dell'ecografia è stata scelta per la conferma della misurazione della profondità ETT. In primo luogo, è stata misurata la distanza dalla sonda (pelle) alla superficie anteriore dell'ETT. Quindi, misurare la distanza dalla sonda (pelle) al livello del bracciale del palloncino. Infine è stata calcolata la profondità dell'ETT (Distanza dalle corde vocali al polsino del palloncino) utilizzando la regola di Pitagora.
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La conferma della presenza di ETT nelle vie aeree.
Lasso di tempo: 1 ora
Per la conferma della posizione dell'ETT è stata scelta una vista della membrana transcricotiroidea. È possibile visualizzare varie strutture glottiche come True Vocal Cord (TVC), False Vocal Cord (FVC) e cartilagine aritenoidea.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 345/2553(EC4)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ecografia (Sonosite)

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