- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01373437
Échographie pour confirmer la bonne position du tube endotrachéal
14 juin 2011 mis à jour par: Mahidol University
Échographie pour confirmer la bonne position du tube endotrachéal au service des urgences de l'hôpital Siriraj : applicabilité et précision
Le but de cette étude est d'évaluer l'applicabilité de l'utilisation de l'échographie dans la confirmation de la position du tube endotrachéal (ETT) après intubation aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluer l'applicabilité de l'utilisation de l'échographie par rapport à la radiographie thoracique portable de routine dans la confirmation de la position ETT.
Déterminer la précision de l'échographie dans la mesure de la profondeur de l'ETT par rapport à la méthode CXR standard.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Bangkok, Thaïlande, 10700
- Anesthesiology Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui se sont rendus au service des urgences de l'hôpital Siriraj et qui ont eu besoin d'une intubation ETT comme traitement adéquat.
Dans la période de septembre 2010 à novembre 2010.
La description
Critère d'intégration:
- âge> 18 ans avec intubation endotrachéale ou nasotrachéale
- avoir une anatomie normale des voies respiratoires
- effectué une CXR portable après intubation
Critère d'exclusion:
- présence dans les antécédents de radiation cervicale, immobilité/instabilité de la colonne cervicale
- signes vitaux instables
- refus de participer ou refus de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Intuber
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Sonosite MICROMAXXTM avec sonde linéaire L38e/10-5 MHz
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La confirmation de la profondeur ETT
Délai: 1 heure
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Une vue de la membrane transcricothyroïdienne de l'échographie a été choisie pour confirmer la mesure de la profondeur ETT.
Tout d'abord, mesuré la distance entre la sonde (peau) et la surface antérieure de l'ETT.
Ensuite, mesurez la distance entre la sonde (peau) et le niveau du ballonnet.
Enfin, la profondeur de l'ETT (Distance entre la corde vocale et le ballonnet) a été calculée en utilisant la règle de Pythagore.
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La confirmation de la présence d'ETT dans les voies respiratoires.
Délai: 1 heure
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Une vue de la membrane transcricothyroïdienne a été choisie pour confirmer la position ETT.
Diverses structures glottiques telles que la vraie corde vocale (TVC), la fausse corde vocale (FVC) et le cartilage arythénoïde peuvent être visualisées.
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2011
Première publication (Estimation)
15 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 345/2553(EC4)
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