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Échographie pour confirmer la bonne position du tube endotrachéal

14 juin 2011 mis à jour par: Mahidol University

Échographie pour confirmer la bonne position du tube endotrachéal au service des urgences de l'hôpital Siriraj : applicabilité et précision

Le but de cette étude est d'évaluer l'applicabilité de l'utilisation de l'échographie dans la confirmation de la position du tube endotrachéal (ETT) après intubation aux patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluer l'applicabilité de l'utilisation de l'échographie par rapport à la radiographie thoracique portable de routine dans la confirmation de la position ETT.

Déterminer la précision de l'échographie dans la mesure de la profondeur de l'ETT par rapport à la méthode CXR standard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bangkok, Thaïlande, 10700
        • Anesthesiology Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui se sont rendus au service des urgences de l'hôpital Siriraj et qui ont eu besoin d'une intubation ETT comme traitement adéquat. Dans la période de septembre 2010 à novembre 2010.

La description

Critère d'intégration:

  • âge> 18 ans avec intubation endotrachéale ou nasotrachéale
  • avoir une anatomie normale des voies respiratoires
  • effectué une CXR portable après intubation

Critère d'exclusion:

  • présence dans les antécédents de radiation cervicale, immobilité/instabilité de la colonne cervicale
  • signes vitaux instables
  • refus de participer ou refus de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intuber
Sonosite MICROMAXXTM avec sonde linéaire L38e/10-5 MHz

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La confirmation de la profondeur ETT
Délai: 1 heure
Une vue de la membrane transcricothyroïdienne de l'échographie a été choisie pour confirmer la mesure de la profondeur ETT. Tout d'abord, mesuré la distance entre la sonde (peau) et la surface antérieure de l'ETT. Ensuite, mesurez la distance entre la sonde (peau) et le niveau du ballonnet. Enfin, la profondeur de l'ETT (Distance entre la corde vocale et le ballonnet) a été calculée en utilisant la règle de Pythagore.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La confirmation de la présence d'ETT dans les voies respiratoires.
Délai: 1 heure
Une vue de la membrane transcricothyroïdienne a été choisie pour confirmer la position ETT. Diverses structures glottiques telles que la vraie corde vocale (TVC), la fausse corde vocale (FVC) et le cartilage arythénoïde peuvent être visualisées.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Phuriphong Songarj, MD, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Thailand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2011

Première publication (Estimation)

15 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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