Tutkimus tehohoitoyksiköistä Intiassa (INDICAPS)
tiistai 28. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Indian Society of Critical Care Medicine
Intialainen tehohoitotapausten yhdistelmä ja harjoitusmallit
Kassemixistä ja Intian tehohoitoyksiköiden käytännöistä on niukasti tietoa.
Suurin osa saatavilla olevista tiedoista on peräisin yhden keskuksen tutkimuksista.
Intialaisilta teho-osastoilta tarvitaan kipeästi tietoja, jotka kuvastavat tehohoidon sairauksien, palveluiden ja käytäntöjen laajaa kirjoa.
INDICAPS aikoi kerätä tiedot kaikista teho-osastolla olevista potilaista jonakin päivänä, ja tällaisia päiviä valittiin neljän vuoden ajalle: tämän vuoden heinäkuun ja lokakuun toinen keskiviikko, ts.
14. heinäkuuta ja 13. lokakuuta 2010 sekä tammikuun ja ensi vuoden huhtikuun toinen keskiviikko, ts.
12. tammikuuta ja 13. huhtikuuta 2011.
Mahdollisimman monta tehohoitoa eri puolilla maata pyydettiin osallistumaan.
Tutkijat pyrkivät keräämään tietoa teho-osastoista, teho-osastoilla olevista potilaista, sairauden tyypeistä ja vakavuudesta, käytetyistä seuranta- ja hoitomenetelmistä, infektiotyypeistä, kuolleisuusluvuista jne.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Seuraavat tiedot analysoidaan:
Tapausyhdistelmä, sairauden vakavuus, infektion esiintyvyys, hemodynaaminen seuranta ja hoito, koneellinen ventilaatio, ravitsemus ja lopputulos
- Kausi- ja alueelliset vaihtelut yllä olevissa
- Epidemiologia ja antibioottien käytön vaihtelut
- Mikro-organismien kuviot ja lopputulos
- Tiettyjen trooppisten kuumetautien esiintyvyys ja seuraukset, mukaan lukien malaria, denguekuume, leptospiroosi, pensastauti
- Myrkkyjen ja myrkytysten esiintyvyys ja seuraukset
- ICU:n ja sairaalan organisatoristen asioiden suhde infektion esiintyvyyteen ja lopputulokseen
- Tehohoidon palvelujen järjestäminen
- Elämän loppu – eettiset päätökset
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4236
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Intia, 400058
- Tata Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki teho-osastolla 14. heinäkuuta 2010, 13. lokakuuta 2010, 12. tammikuuta 2011 ja 13. huhtikuuta 2011 olevat potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki teho-osastolla 14. heinäkuuta 2010, 13. lokakuuta 2010, 12. tammikuuta 2011 ja 13. huhtikuuta 2011 olevat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ICU-potilaat
Kaikki potilaat teho-osastolla valittuina päivinä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU Oleskelun pituus
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Pysy teho-osastolla 30 päivään asti
|
30 päivää
|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Pysy sairaalassa 30 päivään asti
|
30 päivää
|
|
Sairaalassa selviytyminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Selviytyminen sairaalasta kotiutettuna tai 30 päivän jälkeen
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jigeeshu Divatia, MD, Indian Society of Critical Care Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ISCCM01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .