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Studie über Intensivstationen in Indien (INDICAPS)

28. Juni 2011 aktualisiert von: Indian Society of Critical Care Medicine

Indische Intensivpflege-Fallmix- und Praxismusterstudie

Es liegen nur wenige Daten zum Fallmix und zu den Praktiken auf indischen Intensivstationen vor. Die meisten verfügbaren Daten stammen aus Single-Center-Studien. Es besteht ein dringender Bedarf an Daten von indischen Intensivstationen, um das große Spektrum an Erkrankungen, Dienstleistungen und Praktiken der Intensivpflege abzubilden. INDICAPS plante, an einem bestimmten Tag Daten aller Patienten auf der Intensivstation zu sammeln, und vier solcher Tage wurden über einen Zeitraum von einem Jahr verteilt ausgewählt: der zweite Mittwoch im Juli und Oktober dieses Jahres, d. h. 14. Juli und 13. Oktober 2010 sowie der zweite Mittwoch im Januar und April nächsten Jahres, d. h. 12. Januar und 13. April 2011. Es wurden möglichst viele Intensivstationen im ganzen Land zur Teilnahme aufgerufen. Ziel der Forscher war es, Informationen über Intensivstationen, Patienten auf Intensivstationen, Art und Schwere der Erkrankung, verwendete Überwachungs- und Therapiemodalitäten, Arten von Infektionen, Sterblichkeitsraten usw. zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Folgende Informationen werden ausgewertet:

Fallmix, Schwere der Erkrankung, Prävalenz der Infektion, hämodynamische Überwachung und Therapie, mechanische Beatmungspraktiken, Ernährung und Ergebnis

  • Saisonale und regionale Schwankungen im oben genannten
  • Epidemiologie und Variationen im Antibiotikaeinsatz
  • Muster von Mikroorganismen und Ergebnisse
  • Prävalenz und Verlauf spezifischer tropischer Fiebererkrankungen, einschließlich Malaria, Dengue-Fieber, Leptospirose und Buschtyphus
  • Prävalenz und Folgen von Toxinen und Vergiftungen
  • Zusammenhang zwischen Organisationsproblemen auf der Intensivstation und im Krankenhaus sowie der Infektionsprävalenz und dem Ausgang
  • Organisation von Intensivpflegediensten
  • Lebensende – Ethische Entscheidungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4236

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400058
        • Tata Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die am 14. Juli 2010, 13. Oktober 2010, 12. Januar 2011 und 13. April 2011 auf der Intensivstation anwesend waren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die am 14. Juli 2010, 13. Oktober 2010, 12. Januar 2011 und 13. April 2011 auf der Intensivstation anwesend waren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intensivpatienten
Alle an den ausgewählten Tagen auf der Intensivstation anwesenden Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alle verursachen Sterblichkeit
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: 30 Tage
Bleiben Sie bis zu 30 Tage auf der Intensivstation
30 Tage
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 30 Tage
Bleiben Sie bis zu 30 Tage im Krankenhaus
30 Tage
Überleben im Krankenhaus
Zeitfenster: 30 Tage
Überleben bei Entlassung aus dem Krankenhaus oder nach 30 Tagen
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indian Society of Critical Care Medicine

Ermittler

  • Studienstuhl: Jigeeshu Divatia, MD, Indian Society of Critical Care Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. April 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ISCCM01

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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