Studie van Intensive Care Units in India (INDICAPS)
28 juni 2011 bijgewerkt door: Indian Society of Critical Care Medicine
Indian Intensive Care Case Mix en Practice Patterns Study
Er zijn weinig gegevens over de casemix en praktijken op Indiase intensive care-afdelingen (ICU's).
De meeste beschikbare gegevens zijn afkomstig van onderzoeken in één centrum.
Er is een grote behoefte aan gegevens van Indiase ICU's om het brede spectrum van kritieke zorgziekten, -diensten en -praktijken weer te geven.
INDICAPS was van plan om gegevens te verzamelen van alle patiënten op de IC op één bepaalde dag, en er werden vier van dergelijke dagen gespreid over een periode van een jaar geselecteerd: de tweede woensdag van juli en oktober van dit jaar, d.w.z.
14 juli en 13 oktober 2010 en de tweede woensdag van januari en april volgend jaar, d.w.z.
12 januari en 13 april 2011.
Zoveel mogelijk IC's door het hele land werden gevraagd om mee te doen.
De onderzoekers wilden informatie verzamelen over IC's, patiënten op IC's, de soorten en ernst van de ziekte, monitoring en gebruikte therapeutische modaliteiten, soorten infecties, sterftecijfers, enz.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De volgende informatie wordt geanalyseerd:
Case-mix, ernst van de ziekte, prevalentie van infectie, hemodynamische monitoring en therapie, beademingspraktijken, voeding en uitkomst
- Seizoensgebonden en regionale variaties in het bovenstaande
- Epidemiologie en variaties in antibioticagebruik
- Patronen van micro-organismen en resultaat
- Prevalentie en uitkomst van specifieke tropische ziekten met koorts, waaronder malaria, knokkelkoorts, leptospirose, scrubtyfus
- Prevalentie en uitkomst van toxines en vergiftigingen
- Relatie van organisatorische problemen op de IC en het ziekenhuis met de prevalentie van infectie en uitkomst
- Organisatie van intensieve zorgen
- Levenseinde - Ethische beslissingen
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4236
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indië, 400058
- Tata Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten aanwezig op de IC 14 juli 2010, 13 oktober 2010, 12 januari 2011 en 13 april 2011
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten aanwezig op de IC 14 juli 2010, 13 oktober 2010, 12 januari 2011 en 13 april 2011
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
IC-patiënten
Alle patiënten aanwezig op de IC op de geselecteerde dagen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Allen leiden tot sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IC Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verblijf op de IC tot 30 dagen
|
30 dagen
|
|
Ziekenhuisduur van het verblijf
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Verblijf in het ziekenhuis tot 30 dagen
|
30 dagen
|
|
Ziekenhuis overleven
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Overleven bij ontslag uit het ziekenhuis of na 30 dagen
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Jigeeshu Divatia, MD, Indian Society of Critical Care Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ISCCM01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustOnbekendPatiënttevredenheid in de Critical Care UnitVerenigd Koninkrijk
-
Unity Health TorontoVoltooid
-
Atrial Fibrillation NetworkVoltooidBoezemfibrilleren | Beoordeling van ernstige ongewenste voorvallen | Trombo-embolische complicaties en bloedingen | Complicaties van antiaritmica of invasieve procedures | Beoordeling door een Critical Event CommitteeDuitsland